Date published: 2025-12-5

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Phenyl thiocyanate (CAS 5285-87-0)

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Numéro CAS:
5285-87-0
Masse Moléculaire:
135.19
Formule Moléculaire:
C7H5NS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le thiocyanate de phényle (PTC) a un large éventail d'applications en synthèse organique, en chimie analytique et en biochimie. En synthèse organique, le thiocyanate de phényle sert de réactif pour la production de divers composés organiques, tout en fonctionnant comme catalyseur dans diverses réactions. En outre, il est utilisé comme réactif pour la détection de composés spécifiques et comme sonde pour l'étude des réactions catalysées par les enzymes. Dans le domaine de la recherche scientifique, le thiocyanate de phényle a une valeur significative. Il est utilisé comme réactif dans la synthèse organique, comme catalyseur dans diverses réactions et comme réactif pour la détection de composés spécifiques. En outre, il contribue à l'étude des réactions catalysées par les enzymes, facilitant les recherches sur la cinétique et l'inhibition des enzymes. Fonctionnant comme un réactif électrophile, le thiocyanate de phényle s'engage avec des nucléophiles tels que les amines, les alcools et les thiols. On suppose que la réaction suit un mécanisme d'addition-élimination nucléophile, impliquant l'addition initiale du nucléophile au carbone électrophile du thiocyanate, suivie de l'élimination de l'anion thiocyanate. Au-delà de ses applications dans les processus chimiques, le thiocyanate de phényle a eu des effets notables dans d'autres domaines. Des études ont démontré ses propriétés antiprolifératives contre certains types de cellules cancéreuses, notamment les cellules du cancer du sein et de la prostate. En outre, il a été identifié comme possédant des attributs anti-inflammatoires et antioxydants, ce qui élargit encore ses applications potentielles.


Phenyl thiocyanate (CAS 5285-87-0) Références

  1. Activation de thiocyanates d'aryle suivie d'une insertion d'aryne: accès aux 1,2-thiobenzonitriles.  |  Pawliczek, M., et al. 2015. Org Lett. 17: 1716-9. PMID: 25775431
  2. Identification du cyanure par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse à l'aide d'une dérivatisation basée sur la substitution nucléophile avec le S-phenyl benzenethiosulfonate.  |  Goud, DR., et al. 2020. Anal Methods. 12: 5839-5845. PMID: 33227115
  3. Effets des solvants sur les vibrations d'étirement des groupes thiocyanate et isothiocyanate  |  RA Cummins. 1964. Australian Journal of Chemistry. 17(8): 838 - 850.
  4. Réaction de composés d'arylthallium(III) avec des thiocyanates de cuivre(II) et (I)  |  Uemura Sakae 1, Uchida Satoru 1, Okano Masaya 1, Ichikawa Katsuhiko 2. 1973,. Bulletin of the Chemical Society of Japan. Vol.46, No.10: 3254-3257.
  5. Réactivité des nucléophiles à l'égard du benzénethiolsulfinate de phényle et site d'attaque nucléophile sur ce dernier  |  John L. Kice and Chao-Chuin A. Liu. 1979. J. Org. Chem. 44, 12: 1918–1923.
  6. Polymérisation par plasma de l'isothiocyanate de phényle  |   and G. Czeremuszkin, A. M. Wróbel, M. Kryszewski. April 1986. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume24, Issue4: Pages 715-726.
  7. Réactions photochimiques de polystyrènes substitués par des groupes thiocyanato  |   and Wolfgang Kern, Josefine Hobisch, Klaus Hummel. December 1997. Macromolecular Chemistry and Physics. Volume198, Issue12: Pages 3987-3999.

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