Structure moléculaire de Phenyl isothiocyanate, Numéro CAS: 103-72-0
Phenyl isothiocyanate (CAS 103-72-0)
Noms alternatifs:
PITC
Application(s):
Phenyl isothiocyanate est un inhibiteur de la tumorigenèse induite par le NNK
Numéro CAS:
103-72-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
135.19
Formule Moléculaire:
C7H5NS
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L'isothiocyanate de phényle est un inhibiteur de la tumorigenèse pulmonaire induite par la nitrosamine cétone (NNK) dérivée de la nicotine. L'isothiocyanate de phényle, dérivé du benzénethiol, trouve des applications polyvalentes dans diverses synthèses de composés. Il sert de composant dans la production de colorants, de parfums et d'autres composés. De plus, l'isothiocyanate de phényle joue un rôle dans la synthèse de divers polymères tels que les polyuréthanes, les polyesters et les polyimides. En outre, il a été utilisé dans la création de catalyseurs, tels que les catalyseurs au palladium et au nickel.
Phenyl isothiocyanate (CAS 103-72-0) Références
- 1,3-hétérocumulène-alcyne. | Fabian, J., et al. 2000. J Org Chem. 65: 8940-7. PMID: 11149836
- Spectrométrie de masse en tandem par photodissociation à 266 nm d'un peptide aliphatique dérivé avec de l'isothiocyanate de phényle et de l'isothiocyanate de 4-sulfophényle. | Oh, JY., et al. 2005. Rapid Commun Mass Spectrom. 19: 1283-8. PMID: 15838844
- L'allyl isothiocyanate (AITC) et le phényl isothiocyanate (PITC) inhibent l'angiogenèse spécifique à la tumeur en régulant la production d'oxyde nitrique (NO) et de facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha). | Thejass, P. and Kuttan, G. 2007. Nitric Oxide. 16: 247-57. PMID: 17097904
- Inhibition de la différenciation des cellules endothéliales et de la production de cytokines pro-inflammatoires pendant l'angiogenèse par l'isothiocyanate d'allyle et l'isothiocyanate de phényle. | Thejass, P. and Kuttan, G. 2007. Integr Cancer Ther. 6: 389-99. PMID: 18048887
- Activité antibactérienne de l'isothiocyanate de phényle sur Escherichia coli et Staphylococcus aureus. | Abreu, AC., et al. 2013. Med Chem. 9: 756-61. PMID: 22974327
- Synthèse pratique de dérivés de 2-imino-1,3-thiazine-4-one à partir de la réaction d'amines primaires et d'isothiocyanate de phényle en présence de chlorure d'acryloyle. | Zolali, A., et al. 2014. Comb Chem High Throughput Screen. 17: 610-3. PMID: 24628280
- Identification d'un nouveau peptide de collagène d'origine alimentaire, l'hydroxyprolyl-glycine, dans le sang périphérique humain par dérivatisation pré-colonne avec l'isothiocyanate de phényle. | Shigemura, Y., et al. 2011. Food Chem. 129: 1019-24. PMID: 25212331
- Insertion de l'isothiocyanate de phényle dans une liaison P-P d'un bicyclo[1.1.0]tetraphosphabutane substitué par du nickel. | Pelties, S., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 6601-4. PMID: 27111495
- Mesure de l'anion superoxyde par le cytochrome c phényl isothiocyanate sulfoné. | Morel, F., et al. 1988. Biochem Biophys Res Commun. 156: 1175-81. PMID: 2847727
- Spectres de rotation et structures de l'isocyanate de phényle et de l'isothiocyanate de phényle. | Sun, W., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 2351-2360. PMID: 30817149
- Analyse rapide des dérivés phényl-isothiocyanates des acides aminés présents dans les hydromels tchèques. | Klikarová, J., et al. 2021. J Chromatogr A. 1644: 462134. PMID: 33848765
- Amélioration de la persistance d'un répulsif à tiques prometteur, l'isothiocyanate de benzyle, par des microporteurs de levure. | Kim, HJ., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34833912
- Biodisponibilité de la tauropine après ingestion orale chez la souris. | Ito, T., et al. 2022. Adv Exp Med Biol. 1370: 137-142. PMID: 35882789
- Étude de toxicité du phényl-isothiocyanate sur quatre semaines chez le rat. | Speijers, GJ., et al. 1985. Food Chem Toxicol. 23: 1015-7. PMID: 4076929
- Activité chimiopréventive des conjugués thiol des isothiocyanates pour la tumorigenèse pulmonaire. | Jiao, D., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 2143-7. PMID: 9395214
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Phenyl isothiocyanate, 50 g | sc-204842 | 50 g | $67.00 | |||
Phenyl isothiocyanate, 100 g | sc-204842A | 100 g | $102.00 |