Date published: 2025-10-27

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Phenyl a-D-galactopyranoside (CAS 2871-15-0)

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Noms alternatifs:
Phenyl α-D-galactopyranoside
Numéro CAS:
2871-15-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
256.25
Formule Moléculaire:
C12H16O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Ce dérivé galactoside est utilisé comme substrat pour détecter l'activité de la bêta-galactosidase, une enzyme largement utilisée dans la recherche en biologie moléculaire et en biochimie. Lorsque la bêta-galactosidase clive la liaison galactoside de l'a-D-galactopyranoside de phényle, le phénol est libéré comme produit. La détection de cette libération de phénol est réalisée par un test colorimétrique, permettant de quantifier l'activité de la bêta-galactosidase. Le mécanisme d'action implique le clivage spécifique de la liaison galactoside par la bêta-galactosidase, ce qui entraîne la libération de phénol. Cette réaction est propre à la bêta-galactosidase et ne se produit pas avec d'autres enzymes.


Phenyl a-D-galactopyranoside (CAS 2871-15-0) Références

  1. Principes sous-jacents à la spécificité enzymatique dans le domaine des hydrates de carbone.  |  GOTTSCHALK, A. 1950. Adv Carbohydr Chem. 5: 49-78. PMID: 14783034
  2. Transport du bêta-D-Galactoside chez Escherichia coli: reconnaissance du substrat.  |  Sandermann, H. 1977. Eur J Biochem. 80: 507-15. PMID: 336372
  3. Synthèse de certains glycodipeptides contenant des hydroxyaminoacides et leur stabilité aux acides et aux bases.  |  Wakabayashi, K. and Pigman, W. 1974. Carbohydr Res. 35: 3-14. PMID: 4854581
  4. Réactivité de la lectine des œufs de Xenopus laevis vis-à-vis des cellules tumorales et des érythrocytes humains.  |  Nitta, K., et al. 1984. Chem Pharm Bull (Tokyo). 32: 2325-32. PMID: 6541530
  5. Caractérisation d'une nouvelle spécificité d'adhésion bactérienne de Streptococcus suis reconnaissant les oligosaccharides récepteurs du groupe sanguin P.  |  Haataja, S., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 4311-7. PMID: 8440715
  6. Comparaison des temps de relaxation 13C-spin-lattice entre les sucres de la série D-gluco et D-galactopyranose  |  Izumi, K. 1987. Agricultural and biological chemistry. 51(6): 1725-1726.

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Phenyl a-D-galactopyranoside, 1 g

sc-286659
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sc-286659A
2 g
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