Phenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside (CAS 2872-72-2)

Le phényl-2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-galactopyranoside, un dérivé synthétique du β-D-galactopyranoside, a suscité beaucoup d'intérêt dans la recherche en raison de son utilité en tant que substrat pour les essais enzymatiques et les réactions de glycosylation. Dans les études enzymatiques, ce composé sert de substrat à diverses glycosidases, enzymes qui catalysent l'hydrolyse des liaisons glycosidiques. Les chercheurs exploitent ses propriétés structurelles pour étudier la spécificité du substrat et les paramètres cinétiques des glycosidases, ce qui est essentiel pour comprendre leurs fonctions biologiques et développer des inhibiteurs d'enzymes. En outre, le phényl-2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-galactopyranoside est utilisé comme donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation, où il agit comme un composant de sucre dans la synthèse d'hydrates de carbone complexes ou de glycoconjugués. Ce produit chimique est particulièrement utile dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycopeptides pour la recherche en glycobiologie, permettant la construction de bibliothèques de glycanes structurellement diversifiées pour l'étude des interactions glucides-protéines, de la signalisation cellulaire et de l'immunologie. En outre, ses groupes acétyles lui confèrent stabilité et solubilité, ce qui facilite son utilisation dans les études de synthèse organique et de biologie chimique. Dans l'ensemble, le phényl-2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-galactopyranoside joue un rôle essentiel dans l'élucidation des mécanismes des glycosides hydrolases et dans l'avancement de la recherche en glycosciences et en glycobiologie chimique.