Date published: 2025-12-18

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Phenyl-(1-phenylethylidene)amine (CAS 1749-19-5)

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Numéro CAS:
1749-19-5
Masse Moléculaire:
195.26
Formule Moléculaire:
C14H13N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La phényl-(1-phényléthylidène)amine est un composé organique utilisé dans la recherche scientifique. En tant qu'amine aromatique, elle joue un rôle dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des colorants et des pigments. En outre, elle a joué un rôle important dans l'étude des effets biochimiques et physiologiques, ainsi que dans l'étude de la cinétique enzymatique.


Phenyl-(1-phenylethylidene)amine (CAS 1749-19-5) Références

  1. Hydroamination continue dans un système biphasé liquide-liquide.  |  Neff, V., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 906-7. PMID: 12123038
  2. Hydrogénation par transfert d'imines catalysée par le ruthénium par le propan-2-ol dans le benzène.  |  Samec, JS. and Bäckvall, JE. 2002. Chemistry. 8: 2955-61. PMID: 12489225
  3. Addition de liaisons hétéroatomes-hydrogène à des alcynes catalysée par des métaux de transition.  |  Alonso, F., et al. 2004. Chem Rev. 104: 3079-159. PMID: 15186189
  4. Les oléfines comme ligands directeurs pour les hydrogénations catalysées de manière homogène.  |  Maire, P., et al. 2004. Chemistry. 10: 4198-205. PMID: 15352102
  5. Oxydation aérobie efficace des amines catalysée par le ruthénium à l'aide d'un système catalytique couplé biomimétique.  |  Samec, JS., et al. 2005. Chemistry. 11: 2327-34. PMID: 15706621
  6. Étude mécaniste du transfert d'hydrogène aux imines à partir d'un hydrure de ruthénium hydroxycyclopentadiényle. Soutien expérimental d'un mécanisme impliquant la coordination de l'imine au ruthénium avant le transfert d'hydrogène.  |  Samec, JS., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 14293-305. PMID: 17076502
  7. Systèmes catalytiques très efficaces utilisant des complexes de fer avec un ligand PNNP tétradenté pour l'hydrogénation asymétrique de liaisons polaires.  |  Sui-Seng, C., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 940-3. PMID: 18098264
  8. La coopération métal-ligand facilite l'activation des liaisons et l'hydrogénation catalytique avec des complexes à pinces de zinc.  |  Rauch, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 14513-14521. PMID: 32786799
  9. Complexes d'iridium cyclométalliques chiraux pour les réactions de réduction asymétriques.  |  Smith, J., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 279-284. PMID: 33242054

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Phenyl-(1-phenylethylidene)amine, 1 g

sc-228934
1 g
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