Date published: 2025-9-9

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Phenoxybenzamine (CAS 63-92-3)

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Application(s):
Phenoxybenzamine est un antagoniste adrénergique (AR) irréversible non spécifique.
Numéro CAS:
63-92-3
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
340.29
Formule Moléculaire:
C18H22ClNO•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La phénoxybenzamine est utilisée dans la recherche physiologique, en particulier pour sa capacité à bloquer de manière irréversible les récepteurs alpha-adrénergiques. Ce blocage est utile pour les études axées sur le système nerveux sympathique et son rôle dans la régulation du tonus vasculaire et de la pression artérielle. La capacité de la phénoxybenzamine à induire une vasodilatation la rend utile pour étudier la physiopathologie des maladies caractérisées par une vasoconstriction excessive et l'hypertension. En outre, elle est utilisée dans la recherche pour explorer les mécanismes de libération des catécholamines et la dynamique des récepteurs dans diverses conditions physiologiques et pathologiques. En outre, la phénoxybenzamine est utilisée dans des études qui examinent les effets de l'inhibition des récepteurs adrénergiques sur la fonction musculaire lisse, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la régulation autonome.


Phenoxybenzamine (CAS 63-92-3) Références

  1. Phénoxybenzamine dans la prise en charge du dysfonctionnement vésical neurogène.  |  Mobley, DF. 1976. J Urol. 116: 737-8. PMID: 1003641
  2. La phénoxybenzamine est plus efficace et moins nocive que la papavérine dans la prévention du vasospasme de l'artère radiale.  |  Dipp, MA., et al. 2001. Eur J Cardiothorac Surg. 19: 482-6. PMID: 11306317
  3. La liaison de la phénoxybenzamine révèle l'orientation hélicoïdale du troisième domaine transmembranaire des récepteurs adrénergiques.  |  Frang, H., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 31279-84. PMID: 11395517
  4. Profil de pression urétrale et effets hémodynamiques de la phénoxybenzamine et de la prazosine chez des chiens beagle mâles non sédatés.  |  Fischer, JR., et al. 2003. Can J Vet Res. 67: 30-8. PMID: 12528826
  5. Développements récents dans la thérapie du phaeochromocytome.  |  Chew, SL. 2004. Expert Opin Investig Drugs. 13: 1579-83. PMID: 15566315
  6. Traitement du syndrome douloureux régional complexe de type I par la phénoxybenzamine orale: justification et rapports de cas.  |  Inchiosa, MA. and Kizelshteyn, G. 2008. Pain Pract. 8: 125-32. PMID: 18194348
  7. Le traitement à la phénoxybenzamine peut entraîner une perte de viabilité des cellules endothéliales.  |  Pai, KR., et al. 2008. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 7: 916-8. PMID: 18573847
  8. Inhibition de la guanylyl cyclase activée par l'oxyde nitrique par des antagonistes de la calmoduline.  |  James, LR., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 1454-64. PMID: 19845679
  9. La phénoxybenzamine est neuroprotectrice dans un modèle de lésion cérébrale traumatique sévère chez le rat.  |  Rau, TF., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 1402-17. PMID: 24447929
  10. Comparaison de la phénoxybenzamine et de la doxazosine dans la prise en charge périopératoire des patients atteints de phéochromocytome.  |  Malec, K., et al. 2017. Kardiol Pol. 75: 1192-1198. PMID: 28715066
  11. Activité anti-tumorale de la phénoxybenzamine et son inhibition des histones désacétylases.  |  Inchiosa, MA. 2018. PLoS One. 13: e0198514. PMID: 29897996
  12. Comparaison de l'alpha-blocage préopératoire pour la résection du paragangliome et du phéochromocytome.  |  Zhu, CY., et al. 2022. Endocr Pract. 28: 889-896. PMID: 35809774
  13. Interaction des antagonistes alpha-adrénergiques avec la calmoduline.  |  Earl, CQ., et al. 1984. Life Sci. 35: 525-34. PMID: 6146911
  14. Phénoxybenzamine pour le traitement de la diarrhée sévère sans réponse chez le cheval.  |  Hood, DM., et al. 1982. J Am Vet Med Assoc. 180: 758-62. PMID: 7085456
  15. Preuve in vivo de la génération d'un complexe récepteur glucocorticoïde-protéine de choc thermique-90 incapable de lier l'hormone par l'antagoniste de la calmoduline, la phénoxybenzamine.  |  Ning, YM. and Sánchez, ER. 1996. Mol Endocrinol. 10: 14-23. PMID: 8838141

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sc-3581
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