Date published: 2025-11-9

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Phenoxy-2-propanone (CAS 621-87-4)

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Noms alternatifs:
Phenoxyacetone
Numéro CAS:
621-87-4
Masse Moléculaire:
150.17
Formule Moléculaire:
C9H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La phénoxy-2-propanone est un composé cétonique qui intervient dans diverses réactions biochimiques. Il est impliqué dans la synthèse de nombreux composés organiques, en particulier dans la formation de produits agrochimiques. La phénoxy-2-propanone se distingue par sa capacité à subir des réactions d'addition nucléophile, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en synthèse organique. Sa structure contient un groupe carbonyle, ce qui lui permet de participer à d'importants processus biochimiques tels que les réactions d'oxydation et de réduction. La phénoxy-2-propanone est un élément constitutif de la production de divers matériaux, y compris les polymères et les plastiques. Sa réactivité et ses groupes fonctionnels en font un composant dans le développement de nombreux composés bioactifs.


Phenoxy-2-propanone (CAS 621-87-4) Références

  1. Électroréduction asymétrique de dérivés de cétones et d'aldéhydes en alcools correspondants en utilisant l'alcool déshydrogénase comme électrocatalyseur.  |  Yuan, R., et al. 1997. J Org Chem. 62: 2494-2499. PMID: 11671588
  2. Réduction et oxydation asymétriques de cétones et d'alcools aromatiques à l'aide de l'alcool déshydrogénase secondaire W110A de Thermoanaerobacter ethanolicus.  |  Musa, MM., et al. 2007. J Org Chem. 72: 30-4. PMID: 17194078
  3. [Stratégie pour résoudre les problèmes de cofacteur dans les applications biocatalytiques catalysées par l'oxydoréductase].  |  Jiang, J., et al. 2012. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 28: 410-9. PMID: 22803391
  4. L'étude structurelle des 2-iminothiazolidin-4-ones anti-Trypanosoma cruzi permet d'identifier des agents efficaces chez les souris infectées.  |  Moreira, DR., et al. 2012. J Med Chem. 55: 10918-36. PMID: 23167554
  5. Encapsulation de l'amine déshydrogénase dans des nanoparticules hybrides de titane par revêtement de polyéthylèneimine et biominéralisation tempérée.  |  Ren, H., et al. 2017. J Biotechnol. 241: 33-41. PMID: 27838254
  6. Synthèse d'amines chirales par biocatalyse redox.  |  Grogan, G. 2018. Curr Opin Chem Biol. 43: 15-22. PMID: 29100099
  7. Déshydrogénases dépendantes du NAD(P)H pour l'amination réductrice asymétrique des cétones: Structure, mécanisme, évolution et application.  |  Sharma, M., et al. 2017. Adv Synth Catal. 359: 2011-2025. PMID: 30008635
  8. Amélioration de l'efficacité catalytique et modification du spectre des substrats pour l'amination réductrice biocatalytique asymétrique.  |  Jiang, W. and Wang, Y. 2020. J Microbiol Biotechnol. 30: 146-154. PMID: 31546300
  9. Cascade trienzymatique entraînée par le formiate d'ammonium pour l'amination sélective (R) catalysée par la ω-transaminase.  |  Chen, FF., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14987-14993. PMID: 31644289
  10. Nouvelles tendances et opportunités futures dans la formation enzymatique de liaisons C-C, C-N et C-O.  |  Sangster, JJ., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202100464. PMID: 34726813

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Phenoxy-2-propanone, 5 g

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5 g
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