Anticorps Phenobarbital (401): sc-57970

L'anticorps antiphénobarbital (401) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la protéine de phénobarbital réagissant sans espèce par dosage immunoenzymatique (ELISA). L'anticorps anti-phénobarbital (401) est disponible sous forme non conjuguée, offrant aux chercheurs un outil fiable pour l'étude de ce composé important. Le phénobarbital, un barbiturique, est reconnu comme l'anticonvulsivant le plus utilisé et le plus ancien au monde, servant de traitement de première ligne pour les crises d'épilepsie néonatales. L'efficacité du phénobarbital dans le contrôle des crises est comparable à celle de la phénytoïne et de la carbamazépine; cependant, le phénobarbital est associé à des effets secondaires plus graves, notamment des vertiges, un nystagmus et une ataxie. Le phénobarbital joue un rôle crucial dans les systèmes nerveux central et périphérique, où il exerce des effets dépresseurs, ce qui le rend essentiel dans la gestion des troubles convulsifs. Il est essentiel de comprendre la pharmacocinétique du phénobarbital, qui est principalement métabolisé dans le foie par hydroxylation et glucuronidation, l'excrétion rénale étant la principale voie d'élimination. Avec un poids moléculaire de 232,235 g/mol et une demi-vie allant de 53 à 118 heures, l'action prolongée du phénobarbital nécessite une surveillance attentive afin d'éviter un surdosage, qui peut entraîner un ralentissement significatif des fonctions corporelles. L'anticorps anti-phénobarbital (401) permet aux chercheurs de mieux comprendre les effets thérapeutiques et indésirables de cet anticonvulsivant essentiel.

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Anticorps Phenobarbital (401) Références:

1. Effets anticonvulsivants et neurotoxiques de l'injection intracérébroventriculaire de phénytoïne, de phénobarbital et de carbamazépine dans un modèle d'épilepsie de type amygdala-kindling chez le rat.  |  Barcia, JA., et al. 1999. Epilepsy Res. 33: 159-67. PMID: 10094427
2. Phénobarbital comparé à la phénytoïne pour le traitement des crises d'épilepsie néonatales.  |  Painter, MJ., et al. 1999. N Engl J Med. 341: 485-9. PMID: 10441604
3. Suivi sur trois mois d'un syndrome épaule-main induit par le phénobarbital et traité par la gabapentine.  |  Rovetta, G., et al. 2001. Int J Tissue React. 23: 39-43. PMID: 11392062
4. Médicaments anticonvulsivants conventionnels dans le modèle de crise partielle du cochon d'Inde: effets du phénobarbital, du valproate et de l'éthosuximide en phase aiguë.  |  Gilbert, TH., et al. 2002. Exp Brain Res. 146: 336-44. PMID: 12232690
5. La thérapie à la nicotine à l'âge adulte inverse les déficits synaptiques et comportementaux provoqués par l'exposition prénatale au phénobarbital.  |  Beer, A., et al. 2005. Neuropsychopharmacology. 30: 156-65. PMID: 15496940
6. Nystagmus alternatif périodique induit par la primidone et le phénobarbital.  |  Schwankhaus, JD., et al. 1989. Ann Ophthalmol. 21: 230-2. PMID: 2764437
7. Efficacité du phénobarbital dans les crises néonatales.  |  Van Orman, CB. and Darwish, HZ. 1985. Can J Neurol Sci. 12: 95-9. PMID: 4016597
8. Sevrage des barbituriques et des hypnosédatifs par la technique de la dose de charge orale multiple de phénobarbital.  |  Robinson, GM., et al. 1981. Clin Pharmacol Ther. 30: 71-6. PMID: 7237901
9. Programmation de la posologie du phénobarbital dans les crises néonatales.  |  Alonso Gonzalez, AC., et al. 1993. J Clin Pharm Ther. 18: 267-70. PMID: 8227234