Phenazine methosulfate (CAS 299-11-6)
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Le méthosulfate de phénazine (PMS) est un colorant redox polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique. Son large éventail d'applications comprend la détermination de l'activité de l'oxyde nitrique réductase lorsqu'il est utilisé avec l'acide ascorbique. Dans le système hexosémonophosphate, le méthosulfate de phénazine sert de transporteur d'électrons, remplaçant l'enzyme flavine de Warburg. En outre, il trouve son utilité dans la préparation de la succinique déshydrogénase. Le méthosulfate de phénazine a joué un rôle déterminant dans l'étude des propriétés d'oxydoréduction des protéines et des biomolécules, ainsi que dans l'exploration de la cinétique et des mécanismes d'action des enzymes. Son efficacité s'étend à une variété d'applications de recherche scientifique. Les expériences in vivo utilisent des organismes ou des tissus vivants pour étudier les effets du méthosulfate de phénazine sur les systèmes biologiques. En revanche, les expériences in vitro utilisent des cellules ou des tissus isolés pour examiner l'impact du méthosulfate de phénazine sur les processus biochimiques ou physiologiques. Fonctionnant à la fois comme accepteur et donneur d'électrons, le méthosulfate de phénazine présente une activité d'oxydoréduction. Son comportement en tant qu'agent oxydant, agent réducteur ou les deux dépendent du milieu environnant. Bien que le mécanisme d'action précis du méthosulfate de phénazine soit encore à l'étude, les connaissances actuelles suggèrent son implication dans le transfert d'électrons entre les molécules et la génération d'espèces réactives de l'oxygène. Le méthosulfate de phénazine est un outil essentiel pour la recherche scientifique, car il permet de progresser dans la compréhension des processus d'oxydoréduction, de la cinétique enzymatique et d'autres domaines d'étude connexes. Les recherches en cours visent à révéler tout le potentiel du méthosulfate de phénazine, à faire la lumière sur son mécanisme d'action et à explorer ses applications futures dans diverses disciplines scientifiques.
Phenazine methosulfate (CAS 299-11-6) Références
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- Le méthosulfate de phénazine diminue l'accumulation de HIF-1α pendant l'exposition des cellules à l'hypoxie. | Yamaki, A. and Muratsubaki, H. 2012. Biosci Biotechnol Biochem. 76: 1682-7. PMID: 23006579
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- La cytotoxicité du méthosulfate de phénazine dans les hépatocytes de rat isolés est associée à la production d'anions superoxydes, à l'oxydation des thiols et à des altérations de l'homéostasie des ions calcium intracellulaires. | Maridonneau-Parini, I., et al. 1986. Toxicol Lett. 31: 175-81. PMID: 3012828
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- Marquage fluorescent redox-dépendant de gouttelettes lipidiques dans des cellules cultivées par le méthosulfate de phénazine réduit. | Stockert, JC., et al. 2020. Heliyon. 6: e04182. PMID: 32566788
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- Effet de l'ammoniac, de l'obscurité et du méthosulfate de phénazine sur l'activité de la nitrogénase à cellules entières et sur la modification de la protéine Fe chez Rhodospirillum rubrum. | Kanemoto, RH. and Ludden, PW. 1984. J Bacteriol. 158: 713-20. PMID: 6427184
- Bioréacteur électrochimique avec glucose-6-phosphate déshydrogénase immobilisée sur l'électrode rotative à disque de graphite modifiée avec du méthosulfate de phénazine. | Miyawaki, O. and Yano, T. 1993. Enzyme Microb Technol. 15: 525-9. PMID: 7763682
- Espèces réactives de l'oxygène impliquées dans l'opacification du cristallin du rat induite par le méthosulfate de phénazine. Un modèle expérimental de cataracte. | Kise, K., et al. 1994. Ophthalmic Res. 26: 41-50. PMID: 8134088
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