Date published: 2025-9-8

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Phenacetin (CAS 62-44-2)

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Application(s):
Phenacetin est un inhibiteur de Cox-3
Numéro CAS:
62-44-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
179.22
Formule Moléculaire:
C10H13NO2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La phénacétine est un composé utilisé depuis longtemps dans diverses applications, mais dans le contexte de la recherche contemporaine, elle est souvent étudiée pour ses propriétés biochimiques et sa persistance dans l'environnement. En chimie analytique, elle est fréquemment utilisée comme étalon interne pour la quantification d'autres substances dans des mélanges complexes au moyen de techniques telles que la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse (GC-MS). Les spécialistes de l'environnement étudient les voies de dégradation de la phénacétine et sa présence en tant que polluant dans les systèmes aquatiques afin de mieux comprendre l'impact de ces molécules organiques sur l'environnement. Dans le domaine de la synthèse organique, la phénacétine est un sujet de recherche en raison de son rôle de précurseur dans la préparation d'autres composés par des processus tels que la O-désalkylation. En outre, des études sur le métabolisme de la phénacétine par divers systèmes enzymatiques sont menées pour mieux comprendre les voies de transformation et de détoxification des xénobiotiques dans les organismes.


Phenacetin (CAS 62-44-2) Références

  1. L'inflammation induite par l'huile de térébenthine diminue l'absorption et augmente la distribution de la phénacétine sans modifier son processus d'élimination chez les rats.  |  Prasad, VG., et al. 2015. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 40: 23-8. PMID: 24356809
  2. Acétaminophène/paracétamol: Une histoire d'erreurs, d'échecs et de fausses décisions.  |  Brune, K., et al. 2015. Eur J Pain. 19: 953-65. PMID: 25429980
  3. Étude de la capacité de la phénacétine, de l'acétaminophène et de l'aspirine à induire une cytotoxicité, une mutation et une transformation morphologique dans les cellules embryonnaires de souris C3H/10T1/2 clone 8.  |  Patierno, SR., et al. 1989. Cancer Res. 49: 1038-44. PMID: 2912548
  4. Comparaison de la disposition du salicylamide et de l'acétaminophène et de leur promédicament chez les chiens.  |  Podder, SK., et al. 1988. J Pharmacobiodyn. 11: 324-9. PMID: 3171875
  5. Un polymère à empreinte moléculaire de surface sensible à la lumière NIR pour la libération photorégulée de médicaments dans une solution aqueuse à travers un tissu porcin.  |  Liu, LT., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 106: 110253. PMID: 31753332
  6. Perfusions combinées de l'artère hépatique et de la veine portale et de l'artère hépatique et de la veine hépatique pour sonder l'abondance des activités de métabolisation des médicaments: activité de O-déséthylation de la veine périhépatique pour la phénacétine et activité de sulfatation périportale pour l'acétaminophène dans la préparation de foie de rat à passage unique.  |  Pang, KS., et al. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 247: 690-700. PMID: 3183964
  7. Caractéristiques thermodynamiques de la phénacétine à l'état solide et en solutions saturées dans plusieurs solvants neutres et binaires.  |  Przybyłek, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34279418
  8. Détermination des activités CYP450 chez les rats atteints de diabète sucré par une méthode UHPLC-MS/MS.  |  Wang, Z., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 224: 115191. PMID: 36512868
  9. Caractéristiques de solubilité de l'acétaminophène et de la phénacétine dans des mélanges binaires de solvants organiques aqueux: Screening expérimental et par apprentissage automatique profond des milieux de dissolution verts.  |  Cysewski, P., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559321
  10. Actions inhibitrices des produits de désacétylation de la phénacétine et du paracétamol sur les prostaglandines synthétases dans les lignées cellulaires neuronales et gliales et dans la médulla rénale de rat.  |  von Bruchlausen, F. and Baumann, J. 1982. Life Sci. 30: 1783-91. PMID: 6808277
  11. Cinétique des métabolites: formation d'acétaminophène à partir de phénacétine et d'acétanilide deutérés et non deutérés sur la cinétique de sulfatation de l'acétaminophène dans une préparation de foie de rat perfusé.  |  Pang, KS., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 222: 14-9. PMID: 7086695
  12. Effet du propylène glycol sur le métabolisme P450-dépendant de l'acétaminophène et d'autres produits chimiques dans des fractions subcellulaires du foie de souris.  |  Snawder, JE., et al. 1993. Life Sci. 52: 183-9. PMID: 8355558
  13. Spécificité des sondes de substrat et d'inhibiteur pour les cytochromes humains P450 1A1 et 1A2.  |  Tassaneeyakul, W., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 401-7. PMID: 8474022

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Phenacetin, 50 g

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50 g
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Phenacetin, 250 g

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250 g
$89.00