Anticorps Phemx (FF-37): sc-81997

L'anticorps anti-Phemx (FF-37) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine Phemx d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-Phemx (FF-37) est disponible sous forme d'anticorps monoclonal isotype non conjugué. Phemx, également connu sous le nom de protéine d'expression pan-hématopoïétique, PHMX, TSPAN32 ou TSSC6, est un membre essentiel de la famille des tétraspanines, qui joue un rôle important dans la transduction des signaux transmembranaires, la prolifération, la différenciation et la motilité cellulaires. Structurellement, Phemx est une protéine membranaire multi-passages caractérisée par des domaines intracellulaires N- et C-terminaux, quatre domaines transmembranaires et deux boucles extracellulaires, qui sont essentiels pour les voies de signalisation cellulaires. Phemx est exprimée de manière ubiquitaire depuis le début de l'embryogenèse jusqu'à l'âge adulte, avec une expression prédominante dans les tissus hématopoïétiques, ce qui indique un rôle vital dans la fonction des cellules hématopoïétiques. Phemx interagit avec le complexe Integrin αIIb/Integrin β3, qui est essentiel pour stabiliser les thrombus artériels dans les plaquettes et réguler la signalisation « outside-in », des processus qui sont importants pour la cicatrisation des plaies. Le gène codant pour Phemx est situé dans une importante région de gènes suppresseurs de tumeurs associée au syndrome de Beckwith-Wiedemann et à divers cancers, ce qui met en évidence les implications potentielles pour la biologie des tumeurs et les stratégies thérapeutiques.

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Anticorps Phemx (FF-37) Références:

1. Deux nouveaux gènes au centre du domaine d'empreinte 11p15 échappent à l'empreinte génomique.  |  Lee, MP., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 683-90. PMID: 10072438
2. Conservation de la séquence et variabilité de l'empreinte dans le groupe de gènes du syndrome de Beckwith-Wiedemann chez l'homme et la souris.  |  Paulsen, M., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1829-41. PMID: 10915772
3. Phemx, un nouveau gène de souris exprimé dans les cellules hématopoïétiques, est associé à un groupe de gènes imprimés sur le chromosome 7 distal.  |  Nicholson, RH., et al. 2000. Genomics. 68: 13-21. PMID: 10950922
4. Une protéine transmembranaire spécifique de l'hématopoïèse, Art-1, est probablement régulée par AML1.  |  Harada, Y., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 284: 714-22. PMID: 11396961
5. Caractérisation moléculaire de TSSC6 chez la souris et l'homme: preuve que TSSC6 est un membre authentique de la superfamille des tétraspanines et qu'il est exprimé spécifiquement dans les organes hématopoïétiques.  |  Robb, L., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1522: 31-41. PMID: 11718897
6. L'absence de Tssc6, un membre de la superfamille des tétraspanines, n'affecte pas le développement lymphoïde mais augmente les réponses prolifératives des cellules T in vitro.  |  Tarrant, JM., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 5006-18. PMID: 12077330
7. Altération de la signalisation de l'intégrine alphaIIbbeta3 'outside-in' et stabilité du thrombus chez les souris déficientes en TSSC6.  |  Goschnick, MW., et al. 2006. Blood. 108: 1911-8. PMID: 16720835