Date published: 2025-9-7

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Phalloidin-tetramethylrhodamine conjugate

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Application(s):
Phalloidin-tetramethylrhodamine conjugate est une phallotoxine fluorescente qui peut être utilisée pour identifier l'actine filamenteuse.
Masse Moléculaire:
~1300
Formule Moléculaire:
C60H70O14N11S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le conjugué phalloïdine-tétraméthylrhodamine est un composé synthétisé chimiquement dans lequel la phalloïdine, un peptide bicyclique dérivé du champignon toxique Amanita phalloides, est conjuguée à la tétraméthylrhodamine, un colorant fluorescent. Cette conjugaison renforce l'utilité de la phalloïdine dans la recherche biologique, en particulier dans l'étude des structures du cytosquelette. La phalloïdine elle-même se lie avec une grande spécificité et affinité à la F-actine, une forme filamenteuse de l'actine, stabilisant ainsi ces filaments et empêchant leur dépolymérisation. L'incorporation de tétraméthylrhodamine confère une propriété fluorescente à la molécule, ce qui permet aux chercheurs de visualiser les filaments d'actine dans les cellules à l'aide de techniques de microscopie à fluorescence. Cette technique est particulièrement utile en biologie cellulaire, où la compréhension de la structure, de l'organisation et de la dynamique du cytosquelette est cruciale. Grâce à la fluorescence émise par la tétraméthylrhodamine, les scientifiques peuvent suivre la distribution et l'organisation des filaments d'actine dans les cellules et les tissus vivants ou fixés, ce qui permet de mieux comprendre l'architecture cellulaire et les mécanismes du mouvement et de la division des cellules. La spécificité du conjugué pour la F-actine et sa fluorescence lumineuse et photostable en font un outil indispensable pour les applications d'imagerie avancée, contribuant de manière significative à l'élucidation des voies moléculaires qui régissent la fonction du cytosquelette et les processus cellulaires.


Phalloidin-tetramethylrhodamine conjugate Références

  1. Imagerie à paramètres spectraux multiples.  |  Waggoner, A., et al. 1989. Methods Cell Biol. 30: 449-78. PMID: 2648118
  2. Le microARN-1 supprime l'hypertrophie cardiaque en ciblant le facteur nucléaire des cellules T activées cytoplasmiques 3.  |  Yin, H., et al. 2015. Mol Med Rep. 12: 8282-8. PMID: 26497337
  3. Wnt5a et CCL25 favorisent la migration, l'invasion et la métastase des cellules de la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T adultes.  |  Deng, X., et al. 2017. Oncotarget. 8: 39033-39047. PMID: 28380463
  4. SiRNA encagés modifiés par le cholestérol pour la photorégulation de l'expression génique exogène et endogène.  |  Yang, J., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 1010-1015. PMID: 29513987
  5. L'effet du lncRNA-ARAP1-AS2/ARAP1 sur le réarrangement du cytosquelette et la transition épithéliale-mésenchymateuse induits par le glucose dans les cellules épithéliales tubulaires rénales humaines.  |  Li, L., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 5787-5795. PMID: 31975379
  6. La rigidité de la matrice potentialise la capacité des cellules souches du cancer du foie à se développer, probablement par l'intermédiaire du signal de la protéine associée à Yes.  |  Li, H., et al. 2022. ACS Biomater Sci Eng. 8: 598-609. PMID: 35084830
  7. L'hyperoside supprime la différenciation et la fonction des ostéoclastes en régulant la voie de signalisation TRAF6/p38 MAPK.  |  Zhu, J., et al. 2022. J Asian Nat Prod Res. 24: 1157-1168. PMID: 35435096
  8. Préparation de tétraméthylrhodaminyl-phalloïdine et absorption de la toxine dans des hépatocytes cultivés à court terme par endocytose.  |  Faulstich, H., et al. 1983. Exp Cell Res. 144: 73-82. PMID: 6840214
  9. Membranes nanocomposites à base de poly (ε-caprolactone) magnétique pour l'ingénierie des cellules osseuses  |  Świętek, M., Brož, A., Kołodziej, A., Hodan, J., Tokarz, W., Hlukhaniuk, A., Wesełucha-Briczyńska, A., Bačáková, L. and Horák, D. 2022. Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 563: 169967.

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Phalloidin-tetramethylrhodamine conjugate, 300 tests

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300 tests
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