Date published: 2025-9-6

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Phaclofen (CAS 114012-12-3)

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Noms alternatifs:
(±)-3-Amino-2-(4-chlorophenyl)-propylphosphomic acid
Application(s):
Phaclofen est un antagoniste sélectif des récepteurs GABAB.
Numéro CAS:
114012-12-3
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
249.6
Formule Moléculaire:
C9H13ClNO3P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phaclofène est principalement utilisé dans la recherche en neurosciences pour étudier la fonction et le rôle des récepteurs GABA B. Les chercheurs utilisent le phaclofène pour étudier l'influence de ces récepteurs sur les processus neurologiques tels que la neurotransmission et la neuromodulation. Ce produit chimique agit comme un antagoniste sélectif des récepteurs GABA B, ce qui signifie qu'il bloque l'action du neurotransmetteur GABA sur ces sites récepteurs, facilitant ainsi l'exploration des voies de signalisation GABAergiques. Ce mécanisme fait de Phaclofen un outil utile dans les expériences visant à comprendre les conditions liées aux déséquilibres des neurotransmetteurs. En outre, Phaclofen est utilisé dans des études examinant la plasticité des connexions synaptiques, ce qui a des implications pour la compréhension de l'apprentissage et de la mémoire.


Phaclofen (CAS 114012-12-3) Références

  1. Hyperpolarisations résistantes à la bicuculline et au phaclofène évoquées par des applications de glutamate au niveau du Stratum Lacunosum-Moleculare dans les cellules pyramidales CA1 de l'hippocampe de rat in vitro.  |  Williams, S. and Lacaille, JC. 1990. Eur J Neurosci. 2: 993-1003. PMID: 12106087
  2. Le baclofène, un agoniste des récepteurs GABAB, inhibe la croissance des cellules de carcinome hépatocellulaire humain in vitro et in vivo.  |  Wang, T., et al. 2008. Life Sci. 82: 536-41. PMID: 18222491
  3. Exposition in vivo et in vitro à l'éthanol dans le cerveau prénatal du rat: Modulation du récepteur GABA(B) sur le récepteur D(1) de la dopamine et la protéine kinase A.  |  Lee, HY., et al. 2008. Synapse. 62: 534-43. PMID: 18435423
  4. Le phaclofène antagonise la désinhibition post-tétanique dans le gyrus denté du rat.  |  Mott, DD., et al. 1990. Neurosci Lett. 110: 131-6. PMID: 2325880
  5. Inhibition par le phaclofène du potentiel postsynaptique inhibiteur lent dans des cultures de tranches d'hippocampe: un rôle possible pour le potentiel postsynaptique inhibiteur médié par le GABAB.  |  Malouf, AT., et al. 1990. Neuroscience. 35: 53-61. PMID: 2359496
  6. Le baclofène et le phaclofène modulent la libération de GABA dans des tranches de cortex cérébral et de moelle épinière de rat, mais pas dans la rétine.  |  Neal, MJ. and Shah, MA. 1989. Br J Pharmacol. 98: 105-12. PMID: 2804540
  7. Le phaclofène antagonise l'effet dépressif du baclofène sur la transmission des réflexes spinaux chez le rat.  |  Wüllner, U., et al. 1989. Brain Res. 496: 341-4. PMID: 2804645
  8. Rôle physiologique des récepteurs GABAB dans le système nerveux central.  |  Dutar, P. and Nicoll, RA. 1988. Nature. 332: 156-8. PMID: 2831457
  9. L'antagoniste GABAB, le phaclofène, inhibe l'IPSP tardif dépendant du K+ dans les neurones thalamiques et hippocampiques du chat et du rat.  |  Soltesz, I., et al. 1988. Brain Res. 448: 351-4. PMID: 2837311
  10. Phaclofène: un antagoniste périphérique et central du baclofène.  |  Kerr, DI., et al. 1987. Brain Res. 405: 150-4. PMID: 3032346
  11. Comparaison de l'antagonisme par le phaclofène des hyperpolarisations induites par le baclofène et des potentiels hyperpolarisants tardifs à médiation synaptique enregistrés intracellulairement à partir de neurones septaux dorsolatéraux de rat.  |  Hasuo, H. and Gallagher, JP. 1988. Neurosci Lett. 86: 77-81. PMID: 3362432
  12. Effets de la taurine sur la libération d'acides aminés provoquée par la dépolarisation à partir de synaptosomes corticaux de rat.  |  Kamisaki, Y., et al. 1993. Brain Res. 627: 181-5. PMID: 7905350
  13. Les autorécepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) dans le cortex cérébral et la moelle épinière du rat représentent des sous-types pharmacologiquement distincts du récepteur GABAB.  |  Bonanno, G. and Raiteri, M. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 765-70. PMID: 8388458

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Phaclofen, 5 mg

sc-200462
5 mg
$153.00

Phaclofen, 25 mg

sc-200462A
25 mg
$459.00