PGP-4008 (CAS 365565-02-2)
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Le PGP-4008 est un composé chimique reconnu pour sa spécificité en tant qu'inhibiteur de la glycoprotéine P (Pgp), ce qui est très important pour la recherche en biochimie et en pharmacologie moléculaire. Sa capacité à inhiber sélectivement la Pgp est précieuse dans les études visant à élucider le rôle de ce transporteur d'efflux dans l'exportation cellulaire de diverses substances. La recherche impliquant le PGP-4008 se concentre souvent sur la compréhension des mécanismes moléculaires de la Pgp et de son interaction avec les inhibiteurs. Le composé est également utilisé dans l'étude des interactions multichimiques et de la modulation de l'activité de la Pgp, ce qui a des implications sur la distribution et l'accumulation des composés dans les tissus. En outre, le PGP-4008 est utilisé dans la caractérisation de la spécificité du substrat et de la cinétique de transport de la Pgp, ce qui permet de mieux comprendre la conception de molécules capables de contourner les mécanismes d'efflux.
PGP-4008 (CAS 365565-02-2) Références
- Synthèse et évaluation de dihydropyrroloquinolines qui antagonisent sélectivement la P-glycoprotéine. | Lee, BD., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1413-22. PMID: 14998330
- Évaluation du rôle de la glycoprotéine P dans l'absorption de la paroxétine, de la clozapine, de la phénytoïne et de la carbamazapine par les cellules endothéliales rétiniennes bovines. | Maines, LW., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 610-7. PMID: 15961125
- L'hypothèse du transporteur de médicaments multiples dans l'épilepsie réfractaire: corroboration et contradiction dans la même mesure. | Sills, GJ. 2006. Epilepsy Curr. 6: 51-4. PMID: 16604202
- Rôle de la glycoprotéine P dans la cytotoxicité de la ciclosporine dans l'interaction ciclosporine-sirolimus. | Anglicheau, D., et al. 2006. Kidney Int. 70: 1019-25. PMID: 16837925
- La P-gp et la MRP2 assurent toutes deux le transport du Lopinavir, un inhibiteur de protéase. | Agarwal, S., et al. 2007. Int J Pharm. 339: 139-47. PMID: 17451894
- Expression moléculaire et preuves fonctionnelles d'une pompe d'efflux de médicaments (BCRP) dans les cellules épithéliales cornéennes humaines. | Karla, PK., et al. 2009. Curr Eye Res. 34: 1-9. PMID: 19172464
- L'inhibition de l'efflux de docétaxel médié par la glycoprotéine P sensibilise les cellules cancéreuses ovariennes à l'exposition concomitante au docétaxel et au SN-38. | Miettinen, S., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 267-76. PMID: 19262372
- Contribution de l'aquaporine 9 et de la protéine 2 associée à la résistance aux médicaments à la sensibilité différentielle à l'arsenite entre les cellules du chorion et de l'amnios préparées à partir de membranes fœtales humaines. | Yoshino, Y., et al. 2011. Toxicol Appl Pharmacol. 257: 198-208. PMID: 21945491
- Expression de la glycoprotéine P chez Perna viridis après exposition à Prorocentrum lima, un dinoflagellé produisant des toxines DSP. | Huang, L., et al. 2014. Fish Shellfish Immunol. 39: 254-62. PMID: 24811006
- Association entre la résistance acquise au PLX4032 (vemurafenib) et l'expression du transporteur de cassettes de liaison à l'ATP. | Michaelis, M., et al. 2014. BMC Res Notes. 7: 710. PMID: 25300205
- CX3CR1 identifie les cellules T CD8+ sensibles à la thérapie PD-1 qui résistent à la chimiothérapie pendant la chimio-immunothérapie du cancer. | Yan, Y., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 29669928
- Une plateforme de prédiction basée sur l'apprentissage automatique pour les modulateurs de la glycoprotéine P et sa validation par le docking moléculaire. | Kadioglu, O. and Efferth, T. 2019. Cells. 8: PMID: 31640190
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
PGP-4008, 2 mg | sc-222152 | 2 mg | $107.00 | |||
PGP-4008, 10 mg | sc-222152A | 10 mg | $349.00 |