Date published: 2025-12-19

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Perseitol (CAS 527-06-0)

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Noms alternatifs:
D-Glycero-D-galacto-heptitol
Application(s):
Perseitol est un composé également connu sous le nom de D-glycéro-D-galacto-heptitol dont il a été démontré qu'il liait l'enzyme IImtl.
Numéro CAS:
527-06-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
212.20
Formule Moléculaire:
C7H16O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le perséitol, un cyclohexanehexol d'origine naturelle, est un sucre-alcool distinctif dérivé des plantes, en particulier des avocats et de certaines espèces de la famille des oléacées. Ce composé joue un rôle essentiel dans le métabolisme et l'adaptation des plantes, en tant que soluté compatible qui contribue à l'osmorégulation et à la réponse au stress face à des défis environnementaux tels que la sécheresse ou une forte salinité. Dans le domaine de la recherche, le perséitol présente un intérêt significatif en raison de son implication dans les voies de signalisation des plantes et de son potentiel en tant que biomarqueur des conditions de stress physiologique et environnemental. Sa structure chimique unique, qui comporte plusieurs groupes hydroxyles, lui permet de participer à un large éventail de réactions biochimiques, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude du métabolisme et du transport des hydrates de carbone dans les plantes. En outre, le rôle du perséitol dans la médiation des interactions entre les plantes et les microbes est un domaine d'étude en plein essor, qui permet de mieux comprendre les relations symbiotiques complexes qui définissent la dynamique des écosystèmes et la santé des plantes.


Perseitol (CAS 527-06-0) Références

  1. Synthèse de DL- et D-gluco-hept-3-ulose.  |  Okuda, T., et al. 1975. Carbohydr Res. 39: 237-43. PMID: 1139549
  2. Plantes médicinales indonésiennes. XXIV. Structure stéréochimique du complexe perséitol x K+ isolé des feuilles de Scurrula fusca (Loranthaceae).  |  Ishizu, T., et al. 2002. Chem Pharm Bull (Tokyo). 50: 489-92. PMID: 11963995
  3. Détermination par spectroscopie proche infrarouge du perséitol utilisé comme marqueur de l'origine botanique du miel d'avocat (Persea americana Mill.).  |  Dvash, L., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 5283-7. PMID: 12207462
  4. Développement d'une méthode rapide pour l'extraction séquentielle et la quantification ultérieure des acides gras et des sucres du tissu du mésocarpe de l'avocat.  |  Meyer, MD. and Terry, LA. 2008. J Agric Food Chem. 56: 7439-45. PMID: 18680299
  5. Analyse spatiale et temporelle des changements texturaux et biochimiques de l'avocat importé cv. Hass pendant la maturation du fruit.  |  Landahl, S., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 7039-47. PMID: 19580285
  6. Sélection et élevage d'abeilles mellifères pour une collecte plus ou moins importante du nectar d'avocat.  |  Afik, O., et al. 2010. J Econ Entomol. 103: 228-33. PMID: 20429432
  7. Détermination des changements dans le profil métabolique des fruits de l'avocat (Persea americana) par deux approches CE-MS (ciblée et non ciblée).  |  Contreras-Gutiérrez, PK., et al. 2013. Electrophoresis. 34: 2928-42. PMID: 24228266
  8. Étude du rôle de l'acide abscissique endogène pendant la maturation de l'avocat importé cv. Hass.  |  Meyer, MD., et al. 2017. J Sci Food Agric. 97: 3656-3664. PMID: 28106252
  9. Caractérisation du miel d'avocat (Persea americana Mill.) produit dans le sud de l'Espagne.  |  Serra Bonvehi, J., et al. 2019. Food Chem. 287: 214-221. PMID: 30857692
  10. Effet du cultivar sur la teneur en substances phytochimiques sélectionnées dans les pelures d'avocat.  |  Ramos-Aguilar, AL., et al. 2021. Food Res Int. 140: 110024. PMID: 33648254
  11. L'effet du traitement hydrothermique sur la composition des métabolites des avocats Hass stockés dans une atmosphère contrôlée.  |  Chirinos, R., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34834789
  12. Caractérisation du profil polaire des fruits d'avocat Bacon et Fuerte par chromatographie liquide à interaction hydrophile et spectrométrie de masse: Distribution des glucides non structurels, de l'acide quinique et de l'acide chlorogénique entre la graine, le mésocarpe et l'exocarpe à différents stades de maturation.  |  Beiro-Valenzuela, MG., et al. 2023. J Agric Food Chem. 71: 5674-5685. PMID: 36988630
  13. Synthèse du D-glycéro-D-galacto-heptitol (perseitol), du L-glycéro-D-galacto-heptitol et d'un dérivé de sucre allénique, à partir de précurseurs acétyléniques.  |  Hems, R., et al. 1972. Carbohydr Res. 25: 205-16. PMID: 4679721
  14. Analyse par chromatographie liquide à haute performance du D-manno-heptulose, du perséitol, du glucose et du fructose dans les cultivars d'avocats.  |  Shaw, PE., et al. 1980. J Agric Food Chem. 28: 379-62. PMID: 7391374
  15. Liaison du substrat analogue perseitol à l'enzyme IImtl phosphorylée et non phosphorylée du système de phosphotransférase dépendant du phosphoénolpyruvate d'Escherichia coli.  |  Lolkema, JS., et al. 1993. Biochemistry. 32: 5848-54. PMID: 8504105

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