Date published: 2025-10-25

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Pericyazine (CAS 2622-26-6)

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Noms alternatifs:
10-[3-(4-Hydroxy-1-piperidinyl)propyl]-10H-phenothiazine-2-carbonitrile; 2-Cyano-10-[3-(4-hydroxypiperidino)propyl]phenothiazine; Aolept
Numéro CAS:
2622-26-6
Masse Moléculaire:
365.49
Formule Moléculaire:
C21H23N3OS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La péricyazine est un composé étudié dans divers contextes de recherche, notamment dans le cadre de ses interactions avec les systèmes de neurotransmetteurs. Dans les études neurochimiques, la pericyazine est intéressante pour ses effets sur les récepteurs de la dopamine, où elle est utilisée pour comprendre la modulation des voies de signalisation dopaminergiques. Ce composé est également utilisé dans l'examen des profils de liaison aux récepteurs, ce qui permet d'élucider les mécanismes par lesquels il influence l'activité des neurotransmetteurs. En outre, la péricyazine sert d'outil dans l'étude de la transmission synaptique et est utilisée pour observer les changements dans la libération et la recapture des neurotransmetteurs dans différentes conditions expérimentales. Les chercheurs peuvent également étudier l'impact de la pericyazine sur des modèles cellulaires afin de mieux comprendre ses mécanismes d'action moléculaires.


Pericyazine (CAS 2622-26-6) Références

  1. Développement de modèles prédictifs de relations rétention-activité de médicaments antipsychotiques par chromatographie liquide micellaire.  |  Martín-Biosca, Y., et al. 1999. Biomed Chromatogr. 13: 478-92. PMID: 10534760
  2. Un modèle LD50 pour prédire la toxicité des médicaments psychotropes en utilisant la chromatographie micellaire de biopartitionnement.  |  Quiñones-Torrelo, C., et al. 2001. Biomed Chromatogr. 15: 31-40. PMID: 11180298
  3. Méthode simple de chromatographie liquide à haute performance pour la détection de l'hydroxyzine dans le plasma humain après surdosage.  |  Péhourcq, F. 2004. J Pharmacol Toxicol Methods. 50: 41-4. PMID: 15233966
  4. Extraction et préconcentration au point de nuage pour la chromatographie en phase gazeuse des tranquillisants phénothiaziniques dans le sérum humain enrichi.  |  Ohashi, A., et al. 2004. Anal Sci. 20: 1353-7. PMID: 15478348
  5. Dépistage toxicologique sur les aspirats gastriques: l'expérience de Singapour.  |  Chao, TC., et al. 1992. Forensic Sci Int. 54: 141-51. PMID: 1639280
  6. Identification et quantification de 30 antipsychotiques dans le sang par LC-MS/MS.  |  Saar, E., et al. 2010. J Mass Spectrom. 45: 915-25. PMID: 20648676
  7. Inhibition du métabolisme hépatique des médicaments par les tranquillisants phénothiaziniques: relations quantitatives structure-activité et inhibition sélective des activités spécifiques des isoformes du cytochrome P-450.  |  Murray, M. 1989. Chem Res Toxicol. 2: 240-6. PMID: 2577523
  8. Expression et modifications oxydatives des protéines plasmatiques dans les troubles du spectre autistique: Interaction entre la réponse inflammatoire et la peroxydation lipidique.  |  Cortelazzo, A., et al. 2016. Proteomics Clin Appl. 10: 1103-1112. PMID: 27246309
  9. Analyse de contrôle du dopage de 121 substances interdites dans les poils d'équidés par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem.  |  Wong, JKY., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 158: 189-203. PMID: 29885604
  10. Cartographie du métabolisme des médicaments du microbiome humain par les bactéries intestinales et leurs gènes.  |  Zimmermann, M., et al. 2019. Nature. 570: 462-467. PMID: 31158845
  11. Effet des neuroleptiques sur l'activité de l'indoleamine-N-méthyltransférase et le métabolisme cérébral de la bufoténine.  |  Gomes, UC., et al. 1981. Biochem Pharmacol. 30: 571-5. PMID: 6115652
  12. Relation entre la capacité de certains neuroleptiques à augmenter la libération de dopamine striatale [3H] et leur lipophilie.  |  Goosey, MW. and Doggett, NS. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 2411-6. PMID: 6137221
  13. Activités acétylcholinestérasiques dans le liquide céphalorachidien de patients atteints de démence sénile de type Alzheimer.  |  Soininen, H., et al. 1981. Acta Neurol Scand. 64: 217-24. PMID: 7315192

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