Date published: 2025-12-20

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Perfluoro(methylcyclohexane) (CAS 355-02-2)

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Noms alternatifs:
(Trifluoromethyl)undecafluorocyclohexane; Perfluoromethylcyclohexane
Numéro CAS:
355-02-2
Masse Moléculaire:
350.05
Formule Moléculaire:
C7F14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le perfluoro(méthylcyclohexane) (PFMC) est un composé chimique remarquable connu pour sa structure complexe. Il appartient à la catégorie des hydrocarbures fluorés, c'est-à-dire qu'il incorpore des atomes de fluor dans sa composition, ce qui lui confère une stabilité et une résistance à la détérioration exceptionnelles. Le perfluoro(méthylcyclohexane) trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Il sert de composé représentatif pour l'étude de l'impact environnemental des substances fluorées, ainsi que pour l'examen des effets des composés fluorés sur l'exposition humaine.


Perfluoro(methylcyclohexane) (CAS 355-02-2) Références

  1. Interactions sélectives entre solvants dans un système réactionnel fluoré.  |  Gerig, JT. 2005. J Am Chem Soc. 127: 9277-84. PMID: 15969610
  2. Remplissage capillaire de réseaux de nanopores en alumine anodisée.  |  Alvine, KJ., et al. 2006. Phys Rev Lett. 97: 175503. PMID: 17155482
  3. Analyse d'un essai de traçage du partage de la phase gazeuse réalisé dans une formation argileuse fracturée non saturée.  |  Simon, MA. and Brusseau, ML. 2007. J Contam Hydrol. 90: 146-58. PMID: 17157956
  4. Dispersions colloïdales stables d'un complexe lipase-perfluoropolyéther dans du dioxyde de carbone liquide et supercritique.  |  Adkins, SS., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 4760-9. PMID: 18363394
  5. Alkyl phosphonatocarbènes triples prototypiques.  |  Nemirowski, A., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 13244-8. PMID: 18844335
  6. Estérification homogène par la lipase de Burkholderia cepacia dans le solvant fluoré.  |  Shipovskov, S. 2008. Biotechnol Prog. 24: 1262-6. PMID: 19194939
  7. Électrochimie dans des milieux de polarité exceptionnellement faible: Voltampérométrie avec un solvant fluoré.  |  Olson, EJ., et al. 2010. J Electroanal Chem (Lausanne). 639: 154-160. PMID: 20212920
  8. Fluorophilie des esters d'acide nicotinique alkylés et polyfluoroalkylés.  |  Ojogun, V., et al. 2010. J Fluor Chem. 131: 784-790. PMID: 20567608
  9. Faible symétrie dans les molécules avec des atomes périphériques lourds. La structure en phase gazeuse du perfluoro(méthylcyclohexane), C6F11CF3.  |  Kafka, GR., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 11022-6. PMID: 20873860
  10. Un capteur infrarouge moyen pour la détermination des composés à base de perfluorocarbone dans les systèmes aquatiques à des fins de géoséquestration.  |  Rauh, F., et al. 2014. Talanta. 130: 527-35. PMID: 25159442
  11. Décryptage des mécanismes de relaxation vibratoire en solution.  |  Grubb, MP., et al. 2017. Chem Sci. 8: 3062-3069. PMID: 28451375
  12. Chimie des paires de Lewis frustrées à l'état solide.  |  Wang, L., et al. 2018. Chem Sci. 9: 4859-4865. PMID: 29910938
  13. Synthèse contrôlée de nanoparticules creuses de polymère à l'aide de modèles d'émulsion préparés par émulsification acoustique en tandem.  |  Koshino, M., et al. 2019. Ultrason Sonochem. 54: 250-255. PMID: 30712860
  14. L'effet de la coordination des alcanes, du Xe et du CO2 (η1-OCO) sur les changements d'état de spin et la réactivité en chimie organométallique: une étude expérimentale et théorique combinée de la photochimie de CpMn(CO)3.  |  Wu, X., et al. 2019. Faraday Discuss. 220: 86-104. PMID: 31608916

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