Date published: 2025-11-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pentafluorophenyl chlorothionoformate (CAS 135192-53-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
135192-53-9
Masse Moléculaire:
262.58
Formule Moléculaire:
C7ClF5OS
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorothionoformate de pentafluorophényle, connu sous le nom de PFP-CTF, est un réactif remarquablement polyvalent et réactif, qui trouve une large utilisation dans diverses applications de recherche scientifique. Ses capacités sont vastes, permettant l'introduction d'atomes de fluor dans les molécules organiques, la synthèse de composés fluorés, de composés hétérocycliques et de peptides. En outre, il joue un rôle dans la synthèse pharmaceutique et contribue à la création de matériaux biocompatibles, comme les polymères et les hydrogels. De plus, le chlorothionoformate de pentafluorophényle a permis d'explorer les effets biochimiques de divers composés. La réaction impliquant le chlorothionoformate de pentafluorophényle est initiée par un mécanisme SN2, où l'atome de chlore déplace le groupe hydroxyle du pentafluorophénol. Il en résulte un produit très réactif et polyvalent, bien adapté à une large gamme de réactions de synthèse organique. Grâce à ses propriétés exceptionnelles, le chlorothionoformate de pentafluorophényle reste un outil indispensable à la poursuite des progrès de la recherche scientifique et de diverses industries.


Pentafluorophenyl chlorothionoformate (CAS 135192-53-9) Références

  1. Synthèse régiosélective de nucléosides bêta-N1- et bêta-N3-alloxazine.  |  Wang, Z. and Rizzo, CJ. 2000. Org Lett. 2: 227-30. PMID: 10814288
  2. Réglage des accepteurs dans les cyclisations catalysées initiées par des allènes. Silylstannylation/cyclization d'aldéhydes alléniques pour la synthèse d'indolizidines polyalkylées, y compris les congénères 223A.  |  Kumareswaran, R., et al. 2004. J Org Chem. 69: 9151-8. PMID: 15609949
  3. Synthèse et évaluation enzymatique d'accepteurs modifiés des glycosyltransférases recombinantes des groupes sanguins A et B.  |  Mukherjee, A., et al. 2000. Carbohydr Res. 326: 1-21. PMID: 16001502
  4. Synthèse de dérivés de thymidine substitués en 3'-C par des techniques radicalaires: portée et limites.  |  Horton, D., et al. 2007. Carbohydr Res. 342: 259-67. PMID: 17173879
  5. Synthèse totale diastéréosélective de la (-)-Galiellalactone.  |  Kim, T., et al. 2015. J Org Chem. 80: 12193-200. PMID: 26544529
  6. Synthèses totales des (+)-Peniciketals A-B et des (-)-Diocollettines A à l'aide d'un protocole d'union de photoisomérisation et de cyclisation.  |  Deng, Y., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13583-13597. PMID: 34510901
  7. Reconnaissance des analogues de la diméthylarginine par la protéine Spindlin1 à domaine tandem Tudor.  |  Porzberg, MRB., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164245
  8. Voie stéréospécifique vers les 2-désoxy-.beta.-glycosides  |  Jacquelyn Gervay and S. Danishefsky. 1991. J. Org. Chem., 56, 18,: 5448–5451.
  9. Synthèse totale de la (+)-Aloperine. Utilisation d'un attachement de silicium lié à l'azote dans une réaction de Diels-Alder intramoléculaire  |  Arthur D. Brosius, Larry E. Overman, and Lothar Schwink. 1999,. J. Am. Chem. Soc. 121, 4,: 700–709.
  10. Synthèse pratique de 2-Deoxy-D-Glucofuranosides  |  José Molina Arévalo and & Claire Simons. 1999 -. Journal of Carbohydrate Chemistry. Volume 18, Issue 5: Pages 535-544.
  11. Cartographie du site actif de l'enzyme bactérienne LpxC à l'aide de nouveaux inhibiteurs de l'acide hydroxamique à base d'hydrates de carboneNote de bas de page*  |  Xuechen Li, et al. 2005 -. Journal of Carbohydrate Chemistry. Volume 24, Issue 4-6: Pages 583-609.
  12. L'invention des réactions radicales. Partie XXI. Méthodes simples de désoxygénation radicalaire des alcools primaires.☆  |  DHR Barton, P Blundell, J Dorchak, DO Jang… - Tetrahedron, 1991 - Elsevier. 4 November 1991,. Tetrahedron. Volume 47, Issue 43,: Pages 8969-8984.
  13. L'invention des réactions radicales. Partie XXIV. Taux relatifs d'acylation et de désoxygénation radicalaire des alcools secondaires.☆  |  DHR Barton, J Dorchak, JC Jaszberenyi - Tetrahedron, 1992 - Elsevier. 4 September 1992,. Tetrahedron,. Volume 48, Issue 36: Pages 7435-7446.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Pentafluorophenyl chlorothionoformate, 1 g

sc-228910
1 g
$38.00