Pentafluorophenol (CAS 771-61-9)
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Le pentafluorophénol est un composé qui fonctionne comme un acide fort dans diverses réactions chimiques. Il est utilisé comme catalyseur dans la synthèse de produits agrochimiques et d'autres composés organiques. Le mécanisme d'action du pentafluorophénol implique sa capacité à donner un proton, ce qui facilite la formation de nouvelles liaisons chimiques et favorise le réarrangement des structures moléculaires. Le pentafluorophénol est particulièrement efficace pour activer les nucléophiles et favoriser les réactions de substitution, ce qui le rend utile pour le développement de nouveaux composés chimiques. Sa grande réactivité et sa capacité à faciliter des transformations chimiques complexes en font un réactif utile pour le développement de nouveaux matériaux et composés. Le mécanisme d'action du pentafluorophénol implique son interaction avec des groupes fonctionnels spécifiques, ce qui permet de modifier les molécules organiques et de synthétiser diverses entités chimiques.
Pentafluorophenol (CAS 771-61-9) Références
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- Interactions anion..pi simultanées entre un ion perchlorate et deux anneaux aromatiques pi-acides, à savoir le pentafluorophénol et la 1,3,5-triazine. | Götz, RJ., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 3384-6. PMID: 18633497
- Effets de la fraction [OC6F5] sur la géométrie structurale: structures cristallines de complexes aryloxydes de tantale(V) en demi-sandwich provenant de la réaction de Cp*Ta(N(t)Bu)(CH2R)2 avec le pentafluorophénol. | Cole, JM., et al. 2011. Acta Crystallogr B. 67: 416-24. PMID: 21931211
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- Photophysique du phénol et du pentafluorophénol: Rôle de la non-adiabaticité dans la transition optique vers l'état 1ππ* le plus lumineux. | Rajak, K., et al. 2018. J Chem Phys. 148: 054301. PMID: 29421886
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- Résolution cinétique enzymatique de précurseurs chiraux de prodrogues antivirales. | Xiang, DF., et al. 2019. Biochemistry. 58: 3204-3211. PMID: 31268686
- Chimie atmosphérique du pentafluorophénol: Cinétique et mécanisme des réactions des atomes de Cl et des radicaux OH. | Hasager, F., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 10315-10322. PMID: 31665882
- Effets de la fluoration de l'anneau sur la dynamique de photodissociation du phénol dans l'ultraviolet. | Cooper, GA., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 9698-9709. PMID: 33179506
- Synthèse en une seule étape d'esters sulfoniques de pentafluorophényle par réaction catalysée par le cuivre de sels de diazonium d'aryle, de DABSO et de pentafluorophénol. | Idris, MA. and Lee, S. 2021. Org Lett. 23: 4516-4520. PMID: 33978431
- Couplage diastéréodivergent de type aldol d'alcoxyalènes avec des esters pentafluorophényliques rendu possible par une catalyse synergique palladium/base de Lewis chirale. | Zhu, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202207621. PMID: 35713176
- Réaction de Pictet-Spengler catalysée par le pentafluorophénol (C6 F5 OH): Une approche facile et sans métal vers les tétrahydro-β-carbolines. | Mahato, R. and Hazra, CK. 2023. Chemistry. 29: e202203924. PMID: 36922904
- Oxydation du pentafluorophénol médiée par le cytochrome P450 en tétrafluorobenzoquinone, produit primaire de la réaction. | den Besten, C., et al. 1993. Chem Res Toxicol. 6: 674-80. PMID: 8292746
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Pentafluorophenol, 5 g | sc-253247 | 5 g | $23.00 | |||
Pentafluorophenol, 10 g | sc-253247A | 10 g | $65.00 |