Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pentafluorobenzenesulfonyl fluorescein (CAS 728912-45-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (9)

Application(s):
Pentafluorobenzenesulfonyl fluorescein est une sonde fluorescente qui fonctionne par un mécanisme non oxydatif.
Numéro CAS:
728912-45-6
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
562.4
Formule Moléculaire:
C26H11F5O7S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La pentafluorobenzènesulfonyl fluorescéine est une variante chimiquement modifiée de la fluorescéine, largement reconnue pour son application dans les techniques de marquage fluorescent en biologie moléculaire et en recherche biochimique. Ce composé exploite les propriétés intrinsèques de la fluorescéine, connue pour sa photostabilité robuste et sa fluorescence intense sous excitation de lumière bleue, mais il est modifié pour augmenter sa réactivité et sa spécificité vis-à-vis des molécules cibles. Le groupe pentafluorobenzène sulfonyle renforce le caractère électrophile de la molécule, ce qui facilite sa conjugaison à diverses biomolécules, notamment des protéines, des acides nucléiques et des lipides, par l'intermédiaire de liaisons sulfonamide ou ester. Cette caractéristique en fait un outil inestimable pour l'étude des processus cellulaires, permettant la visualisation en temps réel des interactions et voies biologiques dynamiques avec une haute résolution spatiale et temporelle. Les propriétés uniques de la pentafluorobenzènesulfonyl fluorescéine la rendent particulièrement utile dans des applications telles que la microscopie à fluorescence, la cytométrie de flux et les expériences de transfert d'énergie par résonance de fluorescence (FRET), où elle contribue à une meilleure compréhension de la mécanique cellulaire et moléculaire.


Pentafluorobenzenesulfonyl fluorescein (CAS 728912-45-6) Références

  1. Progrès récents dans les sondes fluorescentes pour la détection des espèces réactives de l'oxygène.  |  Soh, N. 2006. Anal Bioanal Chem. 386: 532-43. PMID: 16609844
  2. La visfatine induit un stress oxydatif dans les myotubes C2C12 différenciés de manière indépendante de l'Akt et de la MAPK et dépendante de NFkB.  |  Oita, RC., et al. 2010. Pflugers Arch. 459: 619-30. PMID: 19898975
  3. Le peroxyde d'hydrogène favorise la régénération des axones sensoriels périphériques induite par une blessure dans la peau du poisson zèbre.  |  Rieger, S. and Sagasti, A. 2011. PLoS Biol. 9: e1000621. PMID: 21629674
  4. La trichostatine A inhibe l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène induite par le facteur de croissance transformant-β et la différenciation des myofibroblastes par le biais d'une signalisation améliorée de l'élément de réponse antioxydant NF-E2-related factor 2-.  |  Yang, L., et al. 2013. Mol Pharmacol. 83: 671-80. PMID: 23284002
  5. L'activité MMP-13 dépendante du stress oxydatif est à l'origine de la neurotoxicité du glucose.  |  Waldron, AL., et al. 2018. J Diabetes Complications. 32: 249-257. PMID: 29306589
  6. Le rôle des espèces réactives de l'oxygène dans la germination du pollen chez Picea pungens (épicéa bleu).  |  Maksimov, N., et al. 2018. Plant Reprod. 31: 357-365. PMID: 29619606
  7. Essai de fluorescence pour la détection du peroxyde d'hydrogène et des radicaux hydroxyles générés par les métallonucléases.  |  Leichnitz, S., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 13411-13414. PMID: 30427336
  8. Une approche fluorescente pour détecter et mesurer les sous-produits de la réaction de réduction près des surfaces métalliques à polarisation cathodique: Production et quantification des espèces réactives de l'oxygène.  |  Wiegand, MJ., et al. 2019. Bioelectrochemistry. 129: 235-241. PMID: 31226524
  9. Double rôle du peroxyde d'hydrogène dans la promotion de la réparation et de la régénération rénale chez le poisson zèbre.  |  Chen, J., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 516: 680-685. PMID: 31248596
  10. Développement d'un film composite de fibroïne de soie pour piéger et sonder l'H2O2 associé à la fluorescence bleue excitable aux UV.  |  Chung, TW., et al. 2020. Sensors (Basel). 20: PMID: 31936424
  11. Ciblage précis d'une bactérie pathogène grâce à un nanozyme bi-fonctionnel activé par le micro-environnement du biofilm.  |  Huang, Y., et al. 2021. Biomaterials. 268: 120581. PMID: 33302119
  12. Radicaux oxygénés et zonage du cytoplasme dans les tubes polliniques de lis en croissance.  |  Podolyan, A., et al. 2021. Plant Reprod. 34: 103-115. PMID: 33492520
  13. La nicotinamide supprime la transition épithéliale-mésenchymateuse des cellules ARPE-19 induite par le bévacizumab en atténuant le stress oxydatif.  |  Zhou, L., et al. 2021. Int J Ophthalmol. 14: 481-488. PMID: 33875936

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Pentafluorobenzenesulfonyl fluorescein, 1 mg

sc-205429
1 mg
$73.00

Pentafluorobenzenesulfonyl fluorescein, 5 mg

sc-205429A
5 mg
$310.00