Date published: 2026-1-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pentafluorobenzamide (CAS 652-31-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
652-31-3
Masse Moléculaire:
211.09
Formule Moléculaire:
C7H2F5NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le pentafluorobenzamide est un composé qui sert d'élément chimique de base dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe pentafluorophényle dans diverses molécules organiques, servant d'intermédiaire clé dans la préparation de produits agrochimiques et de matériaux. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution aromatique nucléophile, où le groupe pentafluorophényle peut être transféré à d'autres molécules, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. La capacité du pentafluorobenzamide à subir ces réactions permet de modifier les molécules organiques et de créer diverses structures chimiques aux applications potentielles.


Pentafluorobenzamide (CAS 652-31-3) Références

  1. Méthode de dépistage par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse très sensible pour la détermination des niveaux de picogramme de fentanyl, sufentanil et alfentanil et de leurs principaux métabolites dans l'urine des travailleurs exposés aux opioïdes.  |  Van Nimmen, NF., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 804: 375-87. PMID: 15081933
  2. Quantification précise de la diméthylamine (DMA) dans l'urine humaine par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse en tant que dérivé du pentafluorobenzamide: évaluation de la relation entre la DMA et son précurseur, la diméthylarginine asymétrique (ADMA), dans la santé et la maladie.  |  Tsikas, D., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 851: 229-39. PMID: 17011246
  3. Quantification précise de la diméthylamine (DMA) dans le plasma et le sérum humains par GC-MS et GC-tandem MS en tant que dérivé du pentafluorobenzamide en mode d'ionisation chimique positive.  |  Chobanyan, K., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 851: 240-9. PMID: 17400039
  4. Diffraction des rayons X des poudres à température variable des cocristaux d'acides carboxyliques aromatiques et de carboxamides.  |  Reddy, LS., et al. 2007. Chem Asian J. 2: 505-13. PMID: 17441188
  5. Analyse GC-MS de l'activité DDAH hépatique chez les rats diabétiques et non diabétiques par mesure de la diméthylamine (DMA) formée à partir de la diméthylarginine asymétrique (ADMA): évaluation de l'importance des S-nitrosothiols en tant qu'inhibiteurs de l'activité DDAH in vitro et in vivo chez l'homme.  |  Chobanyan, K., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 858: 32-41. PMID: 17825631
  6. Complexation Pi-Pi de la bupivacaïne et de ses analogues avec les récepteurs aromatiques: implications pour la remédiation des surdosages.  |  Powell, E., et al. 2007. Int J Nanomedicine. 2: 449-59. PMID: 18019843
  7. Synthèse et évaluation d'une phase stationnaire de pentafluorobenzamide pour les séparations HPLC en phase inversée et en mode d'interaction hydrophile.  |  Ferreira, CC., et al. 2018. J Sep Sci. 41: 3855-3862. PMID: 30141264
  8. Détermination de 15NH3 par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse. Application à la mesure de l'oxydation de la putrescine par le plasma humain.  |  Fujihara, S., et al. 1986. J Chromatogr. 383: 271-80. PMID: 3104373
  9. Sculpture moléculaire: Un outil polyvalent pour un accès accéléré à divers arènes fluorés via l'hydrodéfluoration photocatalytique des benzoates.  |  Kharbanda, S. and Weaver, JD. 2023. J Org Chem. 88: 6434-6444. PMID: 36656262
  10. Quantification de l'acétate de flécaïnide, un nouvel agent antiarythmique, dans les fluides biologiques par chromatographie en phase gazeuse avec détection par capture d'électrons.  |  Johnson, JD., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 1469-71. PMID: 6502499
  11. Détermination par chromatographie en phase gazeuse des amines primaires et secondaires en tant que dérivés du pentafluorobenzamide.  |  Ripley, BD., et al. 1982. J Assoc Off Anal Chem. 65: 1066-72. PMID: 7130078
  12. Méthode de détermination de l'éthylène-urée dans les aliments en tant que pentafluorobenzamide.  |  Newsome, WH. 1978. J Agric Food Chem. 26: 1325-7. PMID: 730944
  13. [Méthode sensible de détection des amines sympathomimétiques sous forme de pentafluorobenzamide dans les échantillons biologiques par chromatographie en phase gazeuse].  |  Balíková, M., et al. 1995. Soud Lek. 40: 24-7. PMID: 9471730

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Pentafluorobenzamide, 5 g

sc-263978
5 g
$35.00