Date published: 2025-12-25

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Pentachloroethane (CAS 76-01-7)

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Numéro CAS:
76-01-7
Masse Moléculaire:
202.29
Formule Moléculaire:
C2HCl5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le pentachloroéthane est un composé chimique qui fonctionne comme un solvant. Il agit comme réactif dans certaines réactions chimiques, notamment dans la production d'autres composés organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution, où il peut remplacer des atomes d'hydrogène dans des molécules organiques. Cette réaction de substitution permet la synthèse de divers composés organiques avec des groupes fonctionnels spécifiques. Le rôle du pentachloroéthane dans ces réactions est de faciliter la formation de nouvelles liaisons chimiques et de contribuer à la création de molécules organiques complexes. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire consiste à interagir avec d'autres réactifs pour provoquer des transformations chimiques, permettant la synthèse de divers composés organiques à des fins expérimentales.


Pentachloroethane (CAS 76-01-7) Références

  1. Déchloration du pentachloroéthane par du Fe commercial et de la smectite ferrugineuse.  |  Cervini-Silva, J., et al. 2002. Chemosphere. 47: 971-6. PMID: 12108704
  2. Déshydrochloration du 1,1,1-trichloroéthane et du pentachloroéthane par la smectite ferrugineuse réduite par des microbes.  |  Cervini-Silva, J., et al. 2003. Environ Toxicol Chem. 22: 1046-50. PMID: 12729213
  3. Études sur la cancérogénèse du pentachloroéthane (CAS No. 76-01-7) chez les rats F344/N et les souris B6C3F1 (étude par gavage).  |  ,. 1983. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 232: 1-149. PMID: 12778204
  4. Dégradation totale du pentachloroéthane par une souche d'Alcaligenes exprimant une monooxygénase de camphre modifiée et une dioxygénase hybride.  |  Iwakiri, R., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1353-6. PMID: 15215602
  5. Oxygénases et déhalogénases: approches moléculaires pour une dégradation efficace des polluants environnementaux chlorés.  |  Furukawa, K. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 2335-48. PMID: 17031039
  6. Réactions avec le pentachloroéthane; hydrochloration de l'éphédrine.  |  MILLER, CE. 1948. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 37: 226. PMID: 18865171
  7. Mécanisme de la déshydrochloration du pentachloroéthane favorisée par une base: concerté ou par étapes ?  |  Liu, X. and Meijer, EJ. 2009. J Phys Chem A. 113: 3542-4. PMID: 19309129
  8. Tétrachloroéthane, pentachloroéthane et hexachloroéthane: études génétiques et biochimiques.  |  Bronzetti, G., et al. 1989. Teratog Carcinog Mutagen. 9: 349-57. PMID: 2576814
  9. Activation métabolique et liaison covalente du pentachloroéthane aux acides nucléiques comme test de génotoxicité à court terme.  |  Turina, MP., et al. 1989. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 63: 81-91. PMID: 2916082
  10. Métabolisme du pentachloroéthane chez la souris.  |  Yllner, S. 1971. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 29: 481-9. PMID: 5171121
  11. Études sur la cancérogénicité du pentachloroéthane chez le rat et la souris.  |  Mennear, JH., et al. 1982. Fundam Appl Toxicol. 2: 82-7. PMID: 7185606
  12. Recrutement d'enzymes co-métaboliques pour la détoxification environnementale des organohalogénés.  |  Wackett, LP. 1995. Environ Health Perspect. 103 Suppl 5: 45-8. PMID: 8565909
  13. Déhalogénation enzymatique du pentachloroéthane: pourquoi le cytochrome P450cam F87W est plus rapide que le type sauvage.  |  Manchester, JI. and Ornstein, RL. 1995. Protein Eng. 8: 801-7. PMID: 8637849
  14. Les mutations de site distal et de surface du cytochrome P450 1A2 augmentent considérablement la déhalogénation des hydrocarbures chlorés.  |  Yanagita, K., et al. 1997. Arch Biochem Biophys. 346: 269-76. PMID: 9343374

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Pentachloroethane, 250 mg

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250 mg
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