Date published: 2025-9-7

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Pentachlorocyclopropane (CAS 6262-51-7)

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Pentachlorocyclopropane est utilisé pour préparer du tétrachlorocyclopropène par réaction avec du KOH aqueux 18M à 80-85° et des dérivés phényltrichlorocyclopropène substitués.
Numéro CAS:
6262-51-7
Pureté:
≥88%
Masse Moléculaire:
214.31
Formule Moléculaire:
C3HCl5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le pentachlorocyclopropane est utilisé pour préparer du tétrachlorocyclopropène par réaction avec du KOH aqueux 18M à 80-85°C et des dérivés phényltrichlorocyclopropène substitués. Le pentachlorocyclopropane (PCCP) est un hydrocarbure halogéné et un polluant organique persistant (POP). C'est un composé organique volatil (COV) sans couleur ni odeur. Le PCCP est dérivé de la chloration du cyclopropane, une structure en anneau à trois carbones avec une double liaison. En raison de son utilisation répandue et de son rejet ultérieur dans l'environnement, le PCCP est considéré comme un contaminant de l'environnement.


Pentachlorocyclopropane (CAS 6262-51-7) Références

  1. Complexes pentachlorocyclopropane/base: isolation de la matrice, spectroscopie infrarouge et étude de la fonctionnelle de la densité des liaisons hydrogène C-H- - -N.  |  Baker, AB., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 8280-9. PMID: 16834216
  2. Isolation de la matrice et de l'atterrissage en douceur du polymère d'acides sélectionnés avec la pyridine et la poly(4-vinylpyridine): une étude spectroscopique infrarouge comparative de la liaison hydrogène.  |  Lifschitz, AM., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 211-20. PMID: 22111986
  3. L'évolution des ions cyclopropénium en polyélectrolytes fonctionnels.  |  Jiang, Y., et al. 2015. Nat Commun. 6: 5950. PMID: 25575214
  4. Transfert de phase et autres types de catalyse avec les ions cyclopropénium.  |  Bandar, JS., et al. 2015. Chemistry. 21: 7365-8. PMID: 25820636
  5. Études des relations structure-activité des cyclopropénimines en tant que catalyseurs de base de Brønsted énantiosélectifs.  |  Bandar, JS., et al. 2015. Chem Sci. 6: 1537-1547. PMID: 26504512
  6. Macrostères: L'ion guanidinium de Deltic.  |  Mishiro, K., et al. 2016. European J Org Chem. 2016: 1655-1659. PMID: 27790071
  7. Liquides ioniques fluorés dans les sels des familles de cations éthylméthylimidazolium et cyclopropénium substitués.  |  Curnow, OJ., et al. 2018. Front Chem. 6: 603. PMID: 30619813
  8. Influence de la ramification de la chaîne de substituants sur l'efficacité de transfection des polymères à base de cyclopropénium.  |  Brucks, SD., et al. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30970759
  9. Hydrogénation d'imines catalysée par des bis-aminocyclopropénylidène carbène borane.  |  Huchenski, BSN., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 6158-6164. PMID: 31183491
  10. Électrophotocatalyse avec un radical dication trisaminocyclopropénium.  |  Huang, H., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 13318-13322. PMID: 31306561
  11. Électrolyte polymère composite renforcé par des polymères organiques covalents (oxyde d'éthylène) à base de cyclopropénium cationique pour les batteries Li-S à l'état solide.  |  Wang, Y., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 16469-16477. PMID: 33813826
  12. Électrolyte composite d'oxyde de polyéthylène amélioré par des polymères hyper-réticulés à base de cyclopropénium cationique pour les batteries Li-S à l'état solide.  |  Lian, S., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34685002
  13. Liquides ioniques triaminocyclopropénium hautement fluorés.  |  Curnow, OJ. and Senthooran, R. 2022. Chem Asian J. 17: e202200139. PMID: 35239986
  14. Synthèse et propriétés physiques des liquides ioniques tris(dialkylamino)cyclopropenium dicyanamide.  |  Curnow, OJ., et al. 2018. RSC Adv. 8: 28313-28322. PMID: 35542454

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Pentachlorocyclopropane, 5 g

sc-236308
5 g
$137.00