Date published: 2025-9-5

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Penigequinolone A (CAS 180045-91-4)

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Application(s):
Penigequinolone A est la pénigequinoline A, un métabolite fongique rare produit par l'espèce sélectionnée 75220Penicillium sp.95064.
Numéro CAS:
180045-91-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
467.6
Formule Moléculaire:
C27H33NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La pénigequinolone A, un nouveau composé quinolone isolé de l'espèce fongique Penicillium, est principalement étudiée pour ses propriétés biochimiques uniques et son potentiel en tant qu'outil de recherche en biologie cellulaire et moléculaire. Ce composé est particulièrement connu pour sa capacité à interférer avec l'ADN gyrase bactérien, une enzyme essentielle à la réplication et à la transcription de l'ADN. En inhibant cette enzyme, la pénigequinolone A offre un moyen précieux d'étudier les mécanismes de croissance bactérienne, les processus de réplication de l'ADN et les réponses cellulaires au stress de l'ADN. En outre, la structure et la fonction du composé sont étudiées pour comprendre les voies de biosynthèse des produits naturels chez les champignons, en mettant en lumière les mécanismes génétiques et enzymatiques qui sous-tendent la production de métabolites secondaires aux propriétés bioactives. La recherche sur la pénigequinolone A s'étend également aux études sur le quorum sensing et la communication microbienne, car sa production par les champignons suggère des rôles dans l'écologie microbienne et les interactions inter-espèces. Ces applications font de la Penigequinolone A un produit chimique important pour faire progresser notre compréhension de la physiologie microbienne et du potentiel de développement de nouveaux outils de recherche basés sur des composés naturels, contribuant ainsi aux domaines de l'écologie microbienne, de la génétique et de la biochimie.


Penigequinolone A (CAS 180045-91-4) Références

  1. Phylogénie de Penicillium et séparation des Trichocomaceae en trois familles.  |  Houbraken, J. and Samson, RA. 2011. Stud Mycol. 70: 1-51. PMID: 22308045
  2. Les prényltransférases en tandem catalysent l'élongation des isoprénoïdes et la génération de complexité dans la biosynthèse des alcaloïdes quinolones.  |  Zou, Y., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 4980-3. PMID: 25859931
  3. Réarrangements d'époxydes cationiques catalysés par des enzymes dans la biosynthèse des alcaloïdes quinolones.  |  Zou, Y., et al. 2017. Nat Chem Biol. 13: 325-332. PMID: 28114276
  4. Trifluorométhylazidation et réarrangement de 1,7-enynes liés à l'aniline catalysés par le cuivre: accès à des dihydroquinolin-2-ones et furoindolines azaspirocycliques substituées par CF3.  |  Yu, LZ., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 8980-8983. PMID: 28744528
  5. Cinq nouveaux signalements de la famille des Aspergillaceae en Corée, Aspergillus europaeus, A. pragensis, A. tennesseensis, Penicillium fluviserpens, et P. scabrosum.  |  Nguyen, TTT., et al. 2020. Mycobiology. 48: 81-94. PMID: 32363036
  6. 3,4-dihydro-2(1h)-quinolinones naturelles - Partie II: sources animales, bactériennes et fongiques.  |  Khadem, S. and Marles, RJ. 2024. Nat Prod Res. 1-14. PMID: 38564663
  7. Production constante de pénigequinolone A et B par Penicillium scabrosum  |  Larsen, T. O.Smedsgaard, J., et al. 1999. Biochemical systematics and ecology. 27(3): 329-332.
  8. Nouveaux métabolites de Penicillium thymicola IBT 5891  |  Ma, L. F., et al. 2017. Journal of Chemical Research. 41(2): 95-97.

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Penigequinolone A, 500 µg

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500 µg
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