Penicillin V (CAS 87-08-1)
Noms alternatifs:
(2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid; 6-(Phenoxyacetamido)penicillanic Acid; Phenoxymethylpenicillin
Numéro CAS:
87-08-1
Masse Moléculaire:
350.39
Formule Moléculaire:
C16H18N2O5S
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La pénicilline V joue un rôle crucial dans diverses activités de recherche scientifique, telles que l'étude de la résistance bactérienne aux antibiotiques, le développement de nouveaux antibiotiques et l'étude des mécanismes d'action des antibiotiques. Son efficacité est évaluée lors des tests d'efficacité des nouveaux antibiotiques. La pénicilline V entrave la croissance bactérienne en empêchant la formation de la paroi cellulaire. Pour ce faire, elle inhibe la synthèse du peptidoglycane, un composant essentiel de la paroi cellulaire bactérienne. L'empêchement de la formation du peptidoglycane contrecarre la multiplication et la croissance bactériennes, ce qui aboutit à l'éradication de la bactérie.
Penicillin V (CAS 87-08-1) Références
- Comparaison de la pénicilline G et de la pénicilline V dans le traitement des maux de gorge streptococciques. | SCHALET, N., et al. 1958. Am J Med Sci. 235: 183-8. PMID: 13498013
- Détermination voltampérométrique de la pénicilline V dans des formulations pharmaceutiques et dans l'urine humaine à l'aide d'une électrode en diamant dopé au bore. | Svorc, L., et al. 2012. Bioelectrochemistry. 88: 36-41. PMID: 22763423
- Sensibilisation sélective à la pénicilline V avec tolérance à d'autres bétalactames. | Sánchez-Morillas, L., et al. 2014. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov. 8: 74-6. PMID: 24447049
- Disponibilité systémique de la pénicilline V à partir de six préparations orales chez le chien. | Watson, AD., et al. 1987. J Vet Pharmacol Ther. 10: 180-3. PMID: 3112419
- Mécanisme d'inhibition de la pénicilline V sur la tyrosinase des champignons. | Dong, X., et al. 2020. Mol Biol Rep. 47: 967-975. PMID: 31749120
- De fortes concentrations exogènes d'acide phénoxyacétique sont cruciales pour une productivité élevée de pénicilline V chez Penicillium chrysogenum. | Henriksen, CM., et al. 1998. Microbiology (Reading). 144: 2001-2006. PMID: 33757233
- Comparaison de la céphalexine, de la pénicilline V et de l'ampicilline dans les infections streptococciques chez les singes. | Saslaw, S. and Carlisle, HN. 1970. Appl Microbiol. 19: 943-9. PMID: 4989538
- Phénoxyméthyl pénicilline chez le cheval: une alternative à l'administration parentérale de pénicilline. | Ducharme, NG., et al. 1983. Can J Comp Med. 47: 436-9. PMID: 6421470
- Absorption de la pénicilline V à partir de mélanges de formulations. Comparaison des sels de potassium et de benzathine. | Heikinheimo, M. and Hovi, T. 1981. J Int Med Res. 9: 189-90. PMID: 6786935
- Utilisation de précurseurs de chaînes latérales pour la biosynthèse de la pénicilline dans une souche hautement productive de Penicillium chrysogenum. | Eriksen, SH., et al. 1994. Appl Microbiol Biotechnol. 40: 883-7. PMID: 7764573
- Biodisponibilité de la pénicilline V après administration orale à des porcs nourris et à jeun. | Nielsen, P. and Gyrd-Hansen, N. 1994. J Vet Pharmacol Ther. 17: 160-2. PMID: 8040937
- Détermination de la pénicilline-V dans le plasma humain par chromatographie liquide à haute performance et extraction en phase solide. | Krauwinkel, WJ. and Volkers-Kamermans, NJ. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 679: 129-35. PMID: 8998551
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Penicillin V, 250 mg | sc-478688 | 250 mg | $297.00 |