Date published: 2025-9-7

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Penicillin G potassium salt (CAS 113-98-4)

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Noms alternatifs:
Benzylpenicillin Potassium Salt
Application(s):
Penicillin G potassium salt est un antibiotique β-lactame
Numéro CAS:
113-98-4
Masse Moléculaire:
372.48
Formule Moléculaire:
C16H17KN2O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de potassium de la pénicilline G est une forme de pénicilline largement étudiée et utilisée dans la recherche microbiologique pour son activité antibactérienne. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier les mécanismes d'inhibition de la croissance bactérienne, en particulier chez les organismes à Gram positif, où il perturbe la synthèse de la paroi cellulaire. En biologie moléculaire, il sert d'agent sélectif pour maintenir la croissance des souches bactériennes résistantes à la pénicilline ou pour garantir la pureté des cultures bactériennes en éliminant les souches sensibles contaminantes. Cette forme de sel de potassium offre une solubilité accrue, ce qui permet de l'utiliser dans divers milieux aqueux, y compris les milieux de croissance et les tampons expérimentaux. En outre, son rôle dans l'étude des mécanismes de résistance bactérienne est crucial, car il permet de comprendre comment les gènes de résistance sont transférés et exprimés au sein des communautés microbiennes.


Penicillin G potassium salt (CAS 113-98-4) Références

  1. Pharmacocinétique de la pénicilline G procaïne par rapport à la pénicilline G potassium et au chlorhydrate de procaïne chez les chevaux.  |  Uboh, CE., et al. 2000. Am J Vet Res. 61: 811-5. PMID: 10895905
  2. MÉCANISME DE DÉGRADATION DE LA PÉNICILLINE G EN SOLUTION ACIDE.  |  SCHWARTZ, MA. 1965. J Pharm Sci. 54: 472-3. PMID: 14301592
  3. Évaluation des effets de la pénicilline G potassium et du chlorure de potassium sur la motilité du gros intestin chez le cheval.  |  Roussel, AJ., et al. 2003. Am J Vet Res. 64: 1360-3. PMID: 14620770
  4. Méthode d'injection en flux et de chimiluminescence pour la détermination de la pénicilline G potassique.  |  Cao, W., et al. 2005. Luminescence. 20: 238-42. PMID: 16134206
  5. Production d'antibiotiques de type bêta-lactame et sa régulation.  |  Demain, AL. 1991. Proc Natl Sci Counc Repub China B. 15: 251-65. PMID: 1815263
  6. Le rôle de la pénicilline G potassium dans la gestion de Clostridium perfringens chez les poulets de chair.  |  Gadbois, P., et al. 2008. Avian Dis. 52: 407-11. PMID: 18939627
  7. bêta-lactamases - la menace se renouvelle.  |  Livermore, DM. 2009. Curr Protein Pept Sci. 10: 397-400. PMID: 19538149
  8. Détermination directe par chimiluminescence de la pénicilline G potassique et approche d'optimisation chimiométrique.  |  Sorouraddin, MH., et al. 2011. Luminescence. 26: 622-8. PMID: 21465632
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  10. Synthèse en cascade efficace de l'ampicilline à partir du sel de potassium de la pénicilline G en utilisant la pénicilline G acylase sauvage et mutante d'Alcaligenes faecalis.  |  Deng, S., et al. 2016. J Biotechnol. 219: 142-8. PMID: 26732414
  11. Préparation d'Ag/LaFeO3 macroporeux ordonnés en trois dimensions et dégradation hétérogène de la pénicilline G potassium par photo-Fenton.  |  Zhang, Q., et al. 2022. Environ Technol. 1-17. PMID: 35959951
  12. Effet dépendant du pH du sulfate de magnésium sur la stabilité de la solution potassique de pénicilline G.  |  Das Gupta, V. and Stewart, KR. 1985. Am J Hosp Pharm. 42: 598-602. PMID: 3985024
  13. Séparation de la pénicilline G potassium et de ses produits de dégradation par chromatographie liquide à haute pression.  |  Vadino, WA., et al. 1979. J Pharm Sci. 68: 1316-8. PMID: 512869

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