Date published: 2025-9-7

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PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (CAS 205254-94-0)

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Noms alternatifs:
4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
Application(s):
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III est un inhibiteur ATP-compétitif du PDGFR
Numéro CAS:
205254-94-0
Masse Moléculaire:
485.5
Formule Moléculaire:
C27H27N5O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de la tyrosine kinase du PDGFR III est un composé sélectif utilisé en recherche pour étudier le récepteur à tyrosine kinase au récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) et les voies cellulaires qui lui sont associées. En inhibant spécifiquement l'activité tyrosine kinase du PDGFR, cet inhibiteur est un outil précieux pour étudier le rôle de la signalisation du PDGFR dans la prolifération, la migration et la différenciation cellulaires. L'inhibiteur de la tyrosine kinase du PDGFR III permet aux chercheurs de disséquer les contributions de la signalisation médiée par le PDGFR dans les conditions pathologiques où l'activité du PDGFR est souvent dérégulée. En outre, la recherche impliquant cet inhibiteur peut fournir des indications sur le développement de la résistance aux approches ciblant le PDGFR et contribuer à la conception de stratégies d'intervention plus efficaces.


PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (CAS 205254-94-0) Références

  1. Inhibiteurs puissants et sélectifs de la phosphorylation du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes. 1. Synthèse, relation structure-activité et effets biologiques d'une nouvelle classe de dérivés de la quinazoline.  |  Matsuno, K., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3057-66. PMID: 12086491
  2. Inhibiteurs puissants et sélectifs de la phosphorylation du récepteur du PDGF. 2. Synthèse, relation structure-activité, amélioration de la solubilité aqueuse et effets biologiques des dérivés de la 4-[4-(N-substitué (thio)carbamoyl)-1-pipérazinyl]-6,7-diméthoxyquinazoline.  |  Matsuno, K., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4513-23. PMID: 12238930
  3. Inhibiteurs puissants et sélectifs de la phosphorylation du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes. Partie 4: relations structure-activité pour les substituants de la partie quinazoline des dérivés de la 4-[4-(N-substitué(thio)carbamoyl)-1-pipérazinyl]-6,7-diméthoxyquinazoline.  |  Matsuno, K., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3001-4. PMID: 12941321
  4. Inhibiteurs puissants et sélectifs de la phosphorylation du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes. 3. Remplacement de la partie quinazoline et amélioration du polymorphisme métabolique des dérivés de la 4-[4-(N-substitué (thio)carbamoyl)-1-pipérazinyl]-6,7-diméthoxyquinazoline.  |  Matsuno, K., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4910-25. PMID: 14584942
  5. Dusp6 atténue la signalisation Ras/MAPK pour limiter la régénération cardiaque chez le poisson zèbre.  |  Missinato, MA., et al. 2018. Development. 145: PMID: 29444893

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PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, 1 mg

sc-204173
1 mg
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