PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I
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Composé de bis (1H-2-indolyl)-1-méthanone perméable aux cellules qui agit comme un inhibiteur sélectif et compétitif à l'ATP de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) dans les cellules Swiss 3T3 pour le PDGFR, in vitro et dans les cellules PAE pour le PDGFβ-R. Inhibe puissamment l'activité de Flt3 (Fms-like tyrosine kinase 3). Faible activité sur les kinases Cdk2/cycline E, EGFR, ErbB2, FGFR-1, GRK2, JAK-2, PKB/Akt, PKCα,ε,ι et c-Src. Sensibilise les cellules 32D à l'apoptose induite par les radiations. Inhibe la synthèse de l'ADN dans les cellules 3T3 suisses stimulées (≤ 30 µM) et la prolifération des cellules BA/F3 transfectées par TEL-Flt3.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I, 1 mg | sc-222142 | 1 mg | $190.00 |