Structure moléculaire de PD166793, Numéro CAS: 199850-67-4
PD166793 (CAS 199850-67-4)
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Noms alternatifs:
MMP-2/MMP-3 Inhibitor III; (S)-2-(4′-Bromo-biphenyl-4-sulfonylamino-3-methylbutyric acid)
Application(s):
PD166793 est un puissant inhibiteur de MMP-2, MMP-3 et MMP-13
Numéro CAS:
199850-67-4
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
412.30
Formule Moléculaire:
C17H18BrNO4S
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PD166793 est un composé perméable aux cellules qui inhibe fortement les MMP (métalloprotéinases matricielles) -2, -3 et -13, et qui inhibe faiblement l'AMP désaminase, les MMP-1, -7, -9 et -14. Ce composé a été utilisé pour étudier la contribution des MMP à la dilatation du ventricule gauche, qui entraîne un dysfonctionnement du ventricule gauche. L'Inhibiteur de MMP a démontré qu'il s'opposait à l'épuisement des phosphates énergétiques dans des modèles d'insuffisance cardiaque subaiguë.
PD166793 (CAS 199850-67-4) Références
- Inhibition de la métalloprotéinase matricielle au cours du développement de l'insuffisance cardiaque congestive: effets sur les dimensions et la fonction du ventricule gauche. | Spinale, FG., et al. 1999. Circ Res. 85: 364-76. PMID: 10455065
- Inhibition de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et de la métalloprotéinase matricielle en cas d'insuffisance cardiaque: effets comparatifs sur la fonction et la géométrie du ventricule gauche. | McElmurray, JH., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 291: 799-811. PMID: 10525103
- L'inhibition de la métalloprotéinase matricielle atténue le remodelage et le dysfonctionnement du ventricule gauche dans un modèle d'insuffisance cardiaque progressive chez le rat. | Peterson, JT., et al. 2001. Circulation. 103: 2303-9. PMID: 11342481
- La métalloprotéinase matricielle-2 intervient dans le dysfonctionnement contractile du myocarde induit par les cytokines. | Gao, CQ., et al. 2003. Cardiovasc Res. 57: 426-33. PMID: 12566115
- Expansion de l'infarctus du myocarde et inhibition de la métalloprotéinase matricielle. | Mukherjee, R., et al. 2003. Circulation. 107: 618-25. PMID: 12566376
- Abondance de la métalloprotéinase matricielle dans les fibroblastes myocardiques humains: effets de l'inhibition pharmacologique soutenue de la métalloprotéinase matricielle. | Chapman, RE., et al. 2003. J Mol Cell Cardiol. 35: 539-48. PMID: 12738235
- Les métalloprotéinases matricielles contribuent à l'insuffisance d'insuline chez les rats gras diabétiques Zucker. | Zhou, YP., et al. 2005. Diabetes. 54: 2612-9. PMID: 16123349
- Un inhibiteur de la métalloprotéinase contrecarre la déplétion en phosphate de haute énergie et l'activité de l'AMP désaminase, améliorant la compliance diastolique ventriculaire dans l'insuffisance cardiaque subaiguë. | Paolocci, N., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 506-13. PMID: 16436497
- Inhibition des métalloprotéases par le PD 166793 dans l'insuffisance cardiaque: impact sur le remodelage cardiaque et au-delà. | Kaludercic, N., et al. 2008. Cardiovasc Ther. 26: 24-37. PMID: 18466418
- L'inhibition des métalloprotéinases matricielles améliore la fonction ventriculaire gauche chez les souris dépourvues d'ostéopontine après un infarctus du myocarde. | Krishnamurthy, P., et al. 2009. Mol Cell Biochem. 322: 53-62. PMID: 18979185
- La perte de collagène interstitiel provoque des altérations structurelles et fonctionnelles des mitochondries sous-sarcolemmales des cardiomyocytes en cas de surcharge volumique aiguë. | Ulasova, E., et al. 2011. J Mol Cell Cardiol. 50: 147-56. PMID: 21059354
- La métalloprotéinase matricielle-2 stimule l'expression du collagène-I par la phosphorylation de la kinase d'adhésion focale dans les fibroblastes cardiaques de rat. | Hori, Y., et al. 2012. Am J Physiol Cell Physiol. 303: C947-53. PMID: 22914642
- Le traitement précoce par le citalopram augmente la mortalité due à la rupture du ventricule gauche chez les souris après un infarctus du myocarde. | Frey, A., et al. 2016. J Mol Cell Cardiol. 98: 28-36. PMID: 27397875
- Le 4-Hexylresorcinol et la séricine de soie augmentent l'expression du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire par des voies différentes. | Jo, YY., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3448. PMID: 30837602
Inhibiteur de:
ADAM20, ADAM23, ADAM24, ADAM25, ADAM26, ADAM26B, ADAM29, ADAM34, ADAM38, ADAMTS-19, ADAMTS-9, ADAMTS-L5, COL6A4, EG384813, EGFL11, EGFL8, Fibulin-7, MCC, MMP-13, MMP-2, MMP-3, MMP-8, MT-MMP-1, MXRA5, MXRA7, Ninjurin-2, PF4V1, SSc5D, TIMP-2, TIN-Ag, TLL1, TLL2, TNFa-IP 8, et WECHE.Activateur de:
ADAM18, CMG1, et MT-MMP-6.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
PD166793, 5 mg | sc-202709 | 5 mg | $147.00 |