PD 174265 (CAS 216163-53-0)
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Le PD 174265 est un inhibiteur sélectif utilisé en recherche biochimique pour cibler le récepteur à tyrosine kinase du facteur de croissance épidermique (EGFR TK). Ce composé permet d'étudier les voies de transduction du signal médiées par l'EGFR TK, qui sont cruciales pour la régulation de la prolifération, de la survie et de la différenciation des cellules. En inhibant l'EGFR TK, PD 174265 permet aux chercheurs d'étudier les effets du blocage de l'EGFR sur les processus cellulaires et de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents aux conditions caractérisées par une signalisation aberrante de l'EGFR. L'inhibiteur est également utile pour examiner la dynamique des voies liées à l'EGFR TK dans divers types de cellules et contribue à l'identification de cibles moléculaires pour des interventions potentielles dans les maladies où l'EGFR joue un rôle clé. En outre, PD 174265 est appliqué dans l'étude des mécanismes de résistance qui peuvent survenir avec l'inhibition continue de l'EGFR.
PD 174265 (CAS 216163-53-0) Références
- La génomique fonctionnelle convergente de la différenciation des oligodendrocytes identifie de multiples circuits de signalisation autoinhibiteurs. | Gobert, RP., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 1538-53. PMID: 19139271
- Interrogation chimique du kinome neuronal à l'aide d'un essai de criblage sur cellules primaires. | Al-Ali, H., et al. 2013. ACS Chem Biol. 8: 1027-36. PMID: 23480631
- Des analyses in silico, in vitro et cellulaires avec un panel d'inhibiteurs à l'échelle du kinome établissent une corrélation entre la déphosphorylation cellulaire de LRRK2 et l'activité des inhibiteurs sur LRRK2. | Vancraenenbroeck, R., et al. 2014. Front Mol Neurosci. 7: 51. PMID: 24917786
- Le criblage d'une bibliothèque de composés a permis d'identifier des inhibiteurs de la voie kinase Akt/PKB comme molécules clés potentielles pour le développement de nouvelles chimiothérapies contre la schistosomiase. | Morel, M., et al. 2014. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 4: 256-66. PMID: 25516836
- Le récepteur orphelin couplé à la protéine G GPR17 régule négativement la différenciation des oligodendrocytes via Gαi/o et ses molécules effectrices en aval. | Simon, K., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 705-18. PMID: 26620557
- L'utilisation de nouvelles mesures de sélectivité dans la recherche sur les kinases. | Bosc, N., et al. 2017. BMC Bioinformatics. 18: 17. PMID: 28056771
- La signature épigénomique de l'adrénoleucodystrophie prédit une différenciation compromise des oligodendrocytes. | Schlüter, A., et al. 2018. Brain Pathol. 28: 902-919. PMID: 29476661
- L'absorption cellulaire médiée par le récepteur du facteur de croissance épidermique facilite l'activité intracellulaire des oligonucléotides antisens modifiés par des phosphorothioates. | Wang, S., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 3579-3594. PMID: 29514240
- Un écran d'inhibiteurs de kinases identifie les voies de signalisation régulant la croissance de la muqueuse pendant l'otite moyenne. | Noel, J., et al. 2020. PLoS One. 15: e0235634. PMID: 32760078
- Hiérarchisation des données et évaluation préclinique des cibles thérapeutiques dans le glioblastome. | Brahm, CG., et al. 2020. Neurooncol Adv. 2: vdaa151. PMID: 33392504
- La réactivité croisée des anticorps entre la caséine et la glycoprotéine associée à la myéline entraîne une démyélinisation du système nerveux central. | Chunder, R., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2117034119. PMID: 35235454
- Le bisphénol A nuit au remodelage lipidique accompagnant la différenciation cellulaire dans la lignée cellulaire oligodendrogliale Oli-Neu. | Naffaa, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408676
- Amorçage épigénétique de l'activation des voies immunitaires/inflammatoires et activité anormale de la voie du cycle cellulaire dans un modèle périnatal de lésion de la substance blanche. | Schang, AL., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 1038. PMID: 36513635
- Impact de l'antagoniste du canal calcique voltage-gated Nimodipine sur le développement des cellules précurseurs d'oligodendrocytes. | Enders, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36835129
- Inactivation spécifique et irréversible du récepteur du facteur de croissance épidermique et de erbB2 par une nouvelle classe d'inhibiteurs de tyrosine kinase. | Fry, DW., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 12022-7. PMID: 9751783
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PD 174265, 1 mg | sc-204170 | 1 mg | $160.00 |