Anticorps PCDH15 (H-3): sc-377235
- L'anticorps PCDH15 H-3 est un monoclonal IgG3 κ L'Anticorps PCDH15, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 781-1079 dans une région interne de PCDH15 d'origine human
- L'Anticorps PCDH15 (H-3) est recommandé pour la détection de PCDH15 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps PCDH15 (H-3) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de PCDH15 (H-3): sc-377235.
- Le m-IgGκ BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps PCDH15 (H-3) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps PCDH15 (H-3)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous). Pour d'autres conjugués m-IgGκ BP, voir notre liste complète de protéines de liaison à l'IgG de souris.
L'anticorps PCDH15 (H-3) est un anticorps monoclonal de souris IgG3 κ PCDH15 (également désigné comme anticorps PCDH15) qui détecte la protéine PCDH15 d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps PCDH15 (H-3) est disponible sous forme d'anticorps anti-PCDH15 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-PCDH15, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les protocadhérines sont une grande famille de protéines d'adhésion cellulaire de type cadhérine qui sont impliquées dans l'établissement et le maintien des connexions neuronales dans le cerveau. Il existe trois groupes de gènes de protocadhérines, appelés alpha, bêta et gamma, qui contiennent tous plusieurs gènes disposés en tandem. PCDH15 (protocadhérine 15), également connue sous le nom de USH1F ou DFNB23, est une protéine membranaire de type I à passage unique de 1 955 acides aminés qui contient 11 domaines de cadhérine et existe sous la forme de multiples isoformes à épissage alternatif. Exprimée dans le testicule, le cerveau, le poumon, le rein et la rate, PCDH15 fonctionne comme une protéine d'adhésion cellulaire dépendante du calcium qui est cruciale pour le maintien d'une fonction cochléaire et rétinienne normale. Des défauts dans le gène codant pour PCDH15 sont associés au syndrome d'Usher de type 1F (USH1F), au syndrome d'Usher de type 1D/F (USH1DF) et à la surdité neurosensorielle non syndromique autosomique récessive de type 23 (DFNB23), qui sont tous associés à la surdité. De multiples isoformes de PCDH15 existent en raison d'événements d'épissage alternatif.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps PCDH15 (H-3) Références:
- Des mutations du gène de la protocadhérine PCDH15 sont à l'origine du syndrome d'Usher de type 1F. | Ahmed, ZM., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 25-34. PMID: 11398101
- Des mutations dans la nouvelle protocadhérine PCDH15 sont à l'origine du syndrome d'Usher de type 1F. | Alagramam, KN., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1709-18. PMID: 11487575
- PCDH15 est exprimé dans l'épithélium neurosensoriel de l'œil et de l'oreille et des allèles mutants sont responsables de USH1F et DFNB23. | Ahmed, ZM., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 3215-23. PMID: 14570705
- Hérédité digénique de la surdité causée par des mutations dans les gènes codant pour la cadhérine 23 et la protocadhérine 15 chez la souris et l'homme. | Zheng, QY., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 103-11. PMID: 15537665
- Une nouvelle mutation spontanée du gène de la protocadhérine 15 de la souris. | Zheng, QY., et al. 2006. Hear Res. 219: 110-20. PMID: 16887306
- Les grands réarrangements génomiques au sein du gène PCDH15 sont une cause importante du syndrome USH1F. | Le Guédard, S., et al. 2007. Mol Vis. 13: 102-7. PMID: 17277737
- Promoteur, formes d'épissage alternatives et structure génomique de la protocadhérine 15. | Alagramam, KN., et al. 2007. Genomics. 90: 482-92. PMID: 17706913
- Les syndromes d'Usher dus à des mutations de MYO7A, PCDH15, USH2A ou GPR98 partagent le même mécanisme de maladie rétinienne. | Jacobson, SG., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 2405-15. PMID: 18463160
- Structure du gène et allèles mutants de PCDH15: surdité non syndromique DFNB23 et syndrome d'Usher de type 1. | Ahmed, ZM., et al. 2008. Hum Genet. 124: 215-23. PMID: 18719945
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps PCDH15 (H-3) | sc-377235 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PCDH15 (H-3): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-523244 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps PCDH15 (H-3) AC | sc-377235 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps PCDH15 (H-3) HRP | sc-377235 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps PCDH15 (H-3) FITC | sc-377235 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps PCDH15 (H-3) PE | sc-377235 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps PCDH15 (H-3) Alexa Fluor® 488 | sc-377235 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps PCDH15 (H-3) Alexa Fluor® 546 | sc-377235 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps PCDH15 (H-3) Alexa Fluor® 594 | sc-377235 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps PCDH15 (H-3) Alexa Fluor® 647 | sc-377235 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps PCDH15 (H-3) Alexa Fluor® 680 | sc-377235 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps PCDH15 (H-3) Alexa Fluor® 790 | sc-377235 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |