Structure moléculaire de PCCG-4
PCCG-4
Noms alternatifs:
(2S,1′S,2′S,3′R)-2-(2′Carboxy-3′-phenylcyclopropyl)glycine
Application(s):
PCCG-4 est un antagoniste sélectif des mGluR du groupe II
Masse Moléculaire:
235.2
Formule Moléculaire:
C12H13NO4
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Le PCCG-4 est un produit chimique qui fonctionne comme un puissant inhibiteur d'une enzyme spécifique impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. Il exerce son mode d'action en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi son fonctionnement normal et perturbant les cascades de signalisation en aval. Cette perturbation entraîne finalement des altérations des processus cellulaires et de l'expression des gènes. Le mécanisme d'action du PCCG-4 consiste à interférer avec la phosphorylation de protéines clés, qui servent à réguler diverses fonctions cellulaires. En ciblant cette enzyme spécifique, le PCCG-4 a le potentiel de donner un aperçu des mécanismes moléculaires qui sous-tendent certains facteurs et peut contribuer au développement de nouvelles recherches pour l'étude des voies de signalisation cellulaires. Son mode d'action précis au niveau moléculaire en fait un candidat prometteur pour étudier le rôle de cette enzyme dans divers processus biologiques.
PCCG-4 Références
- Les récepteurs de glutamate métabotropiques couplés aux protéines G comme cibles thérapeutiques. | Pellicciari, R. and Costantino, G. 1999. Curr Opin Chem Biol. 3: 433-40. PMID: 10419848
- L'activation de l'adénosine A(1) ou des récepteurs métabotropiques du glutamate mGlu3 augmente la libération du facteur de croissance nerveuse et de la protéine S-100beta à partir d'astrocytes cultivés. | Ciccarelli, R., et al. 1999. Glia. 27: 275-81. PMID: 10457374
- Agents pharmacologiques agissant sur des sous-types de récepteurs métabotropiques du glutamate. | Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
- Conception, synthèse et évaluation préliminaire de nouvelles carboxycyclopropylglycines 3'-substituées en tant qu'antagonistes des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe 2. | Pellicciari, R., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 3179-82. PMID: 11720869
- Évaluation de la sélectivité énantiomérique dans la chromatographie chirale d'échange de ligands d'acides aminés à l'aide d'un modèle de calcul. | Natalini, B., et al. 2004. J Chromatogr A. 1033: 363-7. PMID: 15088759
- Synthèse d'esters cyclopropyliques énantiopurs à partir de la (-)-lévoglucosénone. | Stockton, KP. and Greatrex, BW. 2016. Org Biomol Chem. 14: 7520-8. PMID: 27424764
- Synthèse et caractérisation pharmacologique des seize stéréoisomères de la 2-(2'-carboxy-3'-phénylcyclopropyl)glycine. Focus sur la (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carboxy-3'-phénylcyclopropyl)glycine, un nouvel antagoniste sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II. | Pellicciari, R., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2259-69. PMID: 8667369
- (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carboxy-3'-phénylcyclopropyl)glycine, un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate de type 2. | Thomsen, C., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 6-9. PMID: 8700119
- L'activité neuroprotectrice des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II nécessite une nouvelle synthèse de protéines et implique une signalisation gliale-neuronale. | Bruno, V., et al. 1997. J Neurosci. 17: 1891-7. PMID: 9045718
- Les récepteurs métabotropiques du glutamate (mGlu) de type 2 inhibent de manière tonique la libération de transmetteurs dans le noyau caudé du rat: études in vivo avec (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carboxy-3'-phénylcyclopropyl)glycine, un nouvel antagoniste puissant et sélectif. | Cozzi, A., et al. 1997. Eur J Neurosci. 9: 1350-5. PMID: 9240392
- Le PCCG-IV inhibe l'induction de la potentialisation à long terme dans le gyrus denté in vitro. | Huang, L., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 332: 161-5. PMID: 9286617
- Influence opposée des sous-types de récepteurs métabotropiques du glutamate mGlu3 et -5 sur la prolifération des astrocytes en culture. | Ciccarelli, R., et al. 1997. Glia. 21: 390-8. PMID: 9419014
- L'activation sélective des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II protège contre la mort neuronale excitotoxique. | Battaglia, G., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 356: 271-4. PMID: 9774259
- Rôles des sous-types de récepteurs métabotropiques du glutamate dans la modulation de l'activité épileptique induite par le pentylènetétrazole chez la souris. | Thomsen, C. and Dalby, NO. 1998. Neuropharmacology. 37: 1465-73. PMID: 9886669
- Synthèse asymétrique de la (2S,1′S,2′S,3′R)-phénylcarboxycyclopropylglycine (PCCG-4) énantiomériquement pure: un ligand puissant et sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II | Maura Marinozzi a, Benedetto Natalini a, Gabriele Costantino a, Pierre Tijskens a, Christian Thomsen b, Roberto Pellicciari ∗ a. 1996. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 6: 2243-2246.
Inhibiteur de:
mGluR-2, et mGluR-3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
PCCG-4, 1 mg | sc-222130 | 1 mg | $48.00 | |||
PCCG-4, 5 mg | sc-222130A | 5 mg | $251.00 |