PC-3 Cell Lysate: sc-2220

Le lysat cellulaire PC-3 est dérivé de la lignée cellulaire PC-3, une lignée cellulaire humaine androgéno-indépendante du cancer de la prostate couramment utilisée dans la recherche en biologie du cancer pour étudier les mécanismes du cancer de la prostate et les réponses cellulaires. Ce lysat cellulaire contient un riche assortiment de protéines cellulaires, fournissant un instantané du profil d'expression des protéines dans diverses conditions expérimentales, idéal pour étudier la transduction des signaux, la prolifération cellulaire et les mécanismes d'apoptose dans les cellules cancéreuses de la prostate. Les chercheurs utilisent le lysat PC-3 principalement pour comprendre les voies moléculaires qui régissent la progression du cancer de la prostate, telles que la voie PI3K/Akt, connue pour son rôle dans la promotion de la survie et de la croissance cellulaires indépendamment de la signalisation androgénique. Ce lysat est également un outil précieux pour étudier les interactions entre les cellules cancéreuses et le microenvironnement tumoral, en particulier pour étudier comment les cellules cancéreuses de la prostate échappent aux signaux apoptotiques. En outre, il facilite l'examen des réponses cellulaires à l'hypoxie, les cellules PC-3 étant particulièrement aptes à s'adapter à des environnements pauvres en oxygène, ce qui est essentiel pour comprendre les métastases cancéreuses. En fournissant un paysage protéomique complet, le lysat cellulaire PC-3 permet des études détaillées sur la biochimie des cellules cancéreuses de la prostate.

PC-3 Cell Lysate Références:

1. Expression de la métalloprotéinase matricielle de type 1 (MT1-MMP) sur les lignées cellulaires du cancer de la prostate.  |  Nagakawa, O., et al. 2000. Cancer Lett. 155: 173-9. PMID: 10822133
2. La cyclooxygénase-2 est régulée à la hausse dans l'atrophie inflammatoire proliférative de la prostate, mais pas dans le carcinome de la prostate.  |  Zha, S., et al. 2001. Cancer Res. 61: 8617-23. PMID: 11751373
3. L'apoptose induite par l'isothiocyanate de phénéthyle dans la lignée cellulaire humaine de cancer de la prostate PC-3 déficiente en p53 est médiée par les kinases régulées par le signal extracellulaire.  |  Xiao, D. and Singh, SV. 2002. Cancer Res. 62: 3615-9. PMID: 12097262
4. Régulation à la baisse de l'expression de PTEN/MMAC/TEP1 dans la lignée cellulaire DU145 du cancer de la prostate humain par des stimuli de croissance.  |  Bastola, DR., et al. 2002. Mol Cell Biochem. 236: 75-81. PMID: 12190124
5. Interaction entre l'anosmine-1, la protéine impliquée dans le syndrome de Kallmann lié à l'X, et l'héparane sulfate et l'activateur du plasminogène de type urokinase.  |  Hu, Y., et al. 2004. Biochem J. 384: 495-505. PMID: 15324302
6. L'apoptose induite par la guggulstérone dans les cellules humaines du cancer de la prostate est causée par l'activation de la c-Jun NH2-terminal kinase dépendante des intermédiaires réactifs de l'oxygène.  |  Singh, SV., et al. 2007. Cancer Res. 67: 7439-49. PMID: 17671214
7. Isolement en une étape des protéines de la membrane plasmique à l'aide de billes magnétiques contenant de la concanavaline A immobilisée.  |  Lee, YC., et al. 2008. Protein Expr Purif. 62: 223-9. PMID: 18765283
8. La désactivation de la protéine tyrosine phosphatase SHP-1 inhibe la progression G1/S dans les cellules cancéreuses de la prostate par la régulation des composants de la machinerie du cycle cellulaire.  |  Rodríguez-Ubreva, FJ., et al. 2010. Oncogene. 29: 345-55. PMID: 19838216
9. Augmentation de l'activité ostéoclastogénique dans les cellules ostéolytiques du cancer de la prostate par contact physique avec les ostéoblastes.  |  Shiirevnyamba, A., et al. 2011. Br J Cancer. 104: 505-13. PMID: 21206493
10. Le ciblage par de petites molécules de l'association chromatinienne de l'antigène nucléaire des cellules proliférantes inhibe la croissance des cellules tumorales.  |  Tan, Z., et al. 2012. Mol Pharmacol. 81: 811-9. PMID: 22399488
11. La conception d'un catalyseur métallopeptidique de Rhodium(II) permet un contrôle fin de la fonctionnalisation sélective des domaines SH3 naturels.  |  Vohidov, F., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 4587-91. PMID: 25688989
12. Système théranostique basé sur AIEgen: imagerie ciblée des cellules cancéreuses et amplification adjuvante de l'efficacité antitumorale du paclitaxel.  |  Chen, C., et al. 2017. Chem Sci. 8: 2191-2198. PMID: 28507673
13. La 7-Farnesyloxycoumarine exerce des effets anticancéreux sur une lignée cellulaire de cancer de la prostate par inhibition de la 15-LOX-1.  |  Saboormaleki, S., et al. 2018. Arch Iran Med. 21: 251-259. PMID: 29940744