Date published: 2025-9-6

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PC-12 Cell Lysate: sc-2250

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Fiches techniques
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • rat whole cell lysate; adrenal pheochromocytoma cells
  • Lysat cellulaire total fourni comme contrôle positif en Western Blot
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

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Le lysat de cellules PC-12, dérivé de la lignée cellulaire de phéochromocytome de rat PC-12, est largement utilisé dans la recherche scientifique pour étudier la différenciation neuronale et les mécanismes de transduction des signaux. Les cellules PC-12 sont connues pour leur capacité à répondre au facteur de croissance nerveuse (NGF), qui induit la différenciation en cellules de type neuronal, ce qui fait du lysat un outil précieux pour l'étude des processus neurobiologiques. Les chercheurs utilisent le lysat des cellules PC-12 pour examiner la phosphorylation de diverses protéines impliquées dans les voies de signalisation du NGF, telles que la cascade ERK/MAPK, qui joue un rôle crucial dans la différenciation, la survie et la prolifération des cellules. En outre, ce lysat est utilisé pour étudier la régulation de facteurs de transcription tels que CREB et AP-1, qui sont essentiels pour la croissance neuronale et la plasticité synaptique. Des études récentes ont utilisé le lysat de cellules PC-12 pour explorer les effets des inhibiteurs et des activateurs chimiques sur les activités des protéines kinases, ce qui permet de mieux comprendre la modulation des voies de signalisation. Ce lysat est également utilisé dans les analyses protéomiques pour identifier de nouvelles protéines et des modifications post-traductionnelles impliquées dans la fonction neuronale. En permettant des études mécanistiques détaillées, le lysat de cellules PC-12 continue d'être une ressource vitale pour faire progresser notre compréhension de la neurobiologie et de la signalisation cellulaire dans un environnement expérimental contrôlé.

PC-12 Cell Lysate Références:

  1. Criblage d'agonistes de récepteurs de canaux ioniques à l'aide de l'électrophorèse capillaire - détection par patch clamp avec des cellules de détection resensibilisées.  |  Farre, C., et al. 2001. Anal Chem. 73: 1228-33. PMID: 11305656
  2. La phosphorylation de la protéine 97 contenant de la valosine, médiée par Akt, régule son association avec des protéines ubiquitinées.  |  Klein, JB., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 31870-81. PMID: 16027165
  3. La protéine 1B à chaîne légère associée aux microtubules 1 renforce l'activation de Rap1 par la protéine d'échange activée par l'AMP cyclique, mais pas le ciblage intracellulaire.  |  Borland, G., et al. 2006. Mol Pharmacol. 69: 374-84. PMID: 16244178
  4. Relation entre la libération du DE-310, prodrogue macromoléculaire du DX-8951f, et l'activité des cathepsines dans plusieurs tumeurs.  |  Shiose, Y., et al. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 2365-70. PMID: 18057727
  5. La protéine 2, médiateur de la réponse à la collapsine, est une protéine qui se lie à la calmoduline.  |  Zhang, Z., et al. 2009. Cell Mol Life Sci. 66: 526-36. PMID: 19151921
  6. Implication de l'actine dans l'exocytose des cellules PC12: études sur l'influence de la toxine botulique C2 sur la libération stimulée de noradrénaline.  |  Matter, K., et al. 1989. J Neurochem. 52: 370-6. PMID: 2492057
  7. Identification d'une nouvelle fraction autophagique de Radix Polygalae par chromatographie sur membrane cellulaire et UHPLC-(Q)TOF-MS pour la dégradation des protéines des maladies neurodégénératives.  |  Wu, AG., et al. 2015. Sci Rep. 5: 17199. PMID: 26598009
  8. Modulation de l'activité de la lactoferrine traitée thermiquement et non traitée sur la voie TLR-4 dans un modèle cellulaire d'anoxie et dans un modèle de reperfusion d'ischémie cérébrale chez la souris.  |  Yang, HG., et al. 2020. J Dairy Sci. 103: 1151-1163. PMID: 31837800
  9. Identification de clones d'ADNc codant pour l'antigène de la tyrosine hydroxylase de rat.  |  Lamouroux, A., et al. 1982. Proc Natl Acad Sci U S A. 79: 3881-5. PMID: 6179090
  10. Génération d'angiotensines dans des cellules de phéochromocytome en culture.  |  Okamura, T., et al. 1984. Neurosci Lett. 46: 151-6. PMID: 6330620
  11. Une protéine kinase C sensible à la bryostatine nécessaire à l'activité du facteur de croissance nerveuse.  |  Singh, KR., et al. 1994. Biochemistry. 33: 542-51. PMID: 8286384
  12. La région amino-terminale de la protéine précurseur de la bêta-amyloïde active la protéine kinase activée par les mitogènes.  |  Greenberg, SM., et al. 1995. Neurosci Lett. 198: 52-6. PMID: 8570096
  13. La sous-unité alpha de la farnésyltransférase est phosphorylée in vivo: effet de la protéine phosphatase-1 sur l'activité enzymatique.  |  Kumar, A., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 222: 445-52. PMID: 8670225

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PC-12 Cell Lysate

sc-2250
500 µg/200 µl
$118.00