Date published: 2025-9-7

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PAz-PC (CAS 117746-89-1)

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Noms alternatifs:
1-Palmitoyl-2-Azelaoyl PC; Azelaoyl PC
Application(s):
PAz-PC est un puissant agoniste des récepteurs PPARγ
Numéro CAS:
117746-89-1
Masse Moléculaire:
665.80
Formule Moléculaire:
C33H64NO10P
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le PAz-PC est un puissant agoniste du récepteur PPARgamma qui entre en compétition pour le site de liaison de la thiazoladinedione. Il est plus puissant que la 15-désoxy-Delta12,14-prostaglandine J2 et est équivalent à la rosiglitazone en tant que ligand de ce récepteur. Confère aux LDL une affinité de liaison avec le récepteur piégeur CD36 et pourrait être l'un des déterminants structurels importants des oxLDL.


PAz-PC (CAS 117746-89-1) Références

  1. Le récepteur piégeur CD36 des macrophages est le principal récepteur des LDL modifiées par les espèces réactives de l'azote générées par les monocytes.  |  Podrez, EA., et al. 2000. J Clin Invest. 105: 1095-108. PMID: 10772654
  2. Une nouvelle famille de phospholipides oxydés athérogènes favorise la formation de cellules spumeuses par les macrophages via le récepteur CD36 et est présente dans les lésions athérosclérotiques.  |  Podrez, EA., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 38517-23. PMID: 12145296
  3. Interaction du cytochrome c avec la 1-palmitoyl-2-azelaoyl-sn-glycero-3-phosphocholine: preuve de l'inversion de la chaîne acyle.  |  Mattila, JP., et al. 2008. Langmuir. 24: 4157-60. PMID: 18315024
  4. Les peptides anti-inflammatoires s'accrochent aux moustaches des lipides oxydés athérogènes.  |  Epand, RF., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1788: 1967-75. PMID: 19559666
  5. L'activation des récepteurs X du foie inhibe la formation de cellules spumeuses induite par le récepteur Toll-like 9.  |  Sorrentino, R., et al. 2010. J Cell Physiol. 223: 158-67. PMID: 20049870
  6. La 1-Palmitoyl-2-(9'-oxononanoyl)-sn-glycéro-3-phosphocholine, un phospholipide oxydé, accélère l'amylose familiale de type finlandais à la gelsoline in vitro.  |  Mahalka, AK., et al. 2011. Biochemistry. 50: 4877-89. PMID: 21545139
  7. Thérapie anti-angiogénèse dans le modèle de cancer du lapin Vx2 avec un promédicament phospholipidique Sn 2 taxane, clivable par la lipase, utilisant des nanoparticules théranostiques ciblées α(v)β₃.  |  Pan, D., et al. 2014. Theranostics. 4: 565-78. PMID: 24723979
  8. Élucider les mécanismes de toxicité à l'aide de données phénotypiques provenant de systèmes cellulaires humains primaires: une approche de biologie chimique pour les effets secondaires liés à la thrombose.  |  Berg, EL., et al. 2015. Int J Mol Sci. 16: 1008-29. PMID: 25569083
  9. Une stratégie de lutte contre le mélanome avec des inhibiteurs de c-Myc oncogènes et une nanothérapie ciblée.  |  Pan, D., et al. 2015. Nanomedicine (Lond). 10: 241-51. PMID: 25600969
  10. Une petite molécule inhibitrice de MYC conjuguée à des nanoparticules ciblant l'intégrine prolonge la survie dans un modèle murin de myélome multiple disséminé.  |  Soodgupta, D., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 1286-1294. PMID: 25824336
  11. Les phosphatidylcholines oxydées suggèrent un stress oxydatif chez les patients présentant un déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne.  |  Najdekr, L., et al. 2015. Talanta. 139: 62-6. PMID: 25882409
  12. Formation de phosphatidylcholines aldéhydiques lors de la décomposition anaérobie d'une phosphatidylcholine contenant le 9-Hydroperoxyde de l'acide linoléique.  |  Onyango, AN. 2016. Biomed Res Int. 2016: 8218439. PMID: 27366754
  13. Acétylhydrolases du facteur d'activation des plaquettes: Vue d'ensemble et mise à jour.  |  Kono, N. and Arai, H. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1864: 922-931. PMID: 30055287
  14. Hydrolyse préférentielle des phospholipides oxydés par le liquide péritonéal de rats traités à la caséine.  |  Itabe, H., et al. 1988. Biochim Biophys Acta. 963: 192-200. PMID: 3196725

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PAz-PC, 1 mg

sc-202757
1 mg
$82.00

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sc-202757A
5 mg
$300.00

PAz-PC, 10 mg

sc-202757B
10 mg
$450.00

PAz-PC, 50 mg

sc-202757C
50 mg
$1850.00