Date published: 2025-12-21

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Paroxol (CAS 105812-81-5)

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Noms alternatifs:
(4R,3S)-4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-3-piperidinemethanol; (3S-trans)-4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-3-piperidinemethanol; (−)-trans-4-(4-Fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine;[(3S,4R)-4-(4-Fluorophenyl)-1-methylpiperidin-3-yl]methanol
Numéro CAS:
105812-81-5
Masse Moléculaire:
223.29
Formule Moléculaire:
C13H18FNO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le paroxol apparaît comme un composé organique essentiel largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Ce composé présente une structure distinctive composée d'un anneau central de pipéridine, d'un groupe méthyle et d'un groupe hydroxyméthyle, tous interconnectés avec un groupe 4-fluorophényle. Le paroxol trouve son utilité dans un large éventail d'applications de recherche scientifique. Il a été utilisé efficacement comme catalyseur dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les amides, les esters et les amines. En outre, il sert de ligand dans la synthèse de composés de coordination. Bien que le mécanisme d'action précis du paroxol reste incomplètement compris, on pense qu'il fonctionne comme un catalyseur dans la synthèse de divers composés organiques. Plus précisément, on pense que le groupe 4-fluorophényle interagit avec les molécules de substrat, facilitant ainsi l'accélération et l'efficacité des réactions. En outre, le groupe hydroxyméthyle apporterait une stabilité supplémentaire au composé, lui permettant de conserver son intégrité structurelle dans divers environnements.


Paroxol (CAS 105812-81-5) Références

  1. Séparation stéréosélective du trans-paroxol racémique, de la N-méthylparoxétine et de la paroxétine contenant deux centres carbonés chiraux par chromatographie à contre-courant.  |  Lv, L., et al. 2018. J Chromatogr A. 1570: 99-108. PMID: 30097343
  2. Enantioséparation de cinq médicaments N-alkyl racémiques par CLHP en phase inverse en utilisant la sulfobutylether-β-cyclodextrine comme additif chiral de la phase mobile.  |  Chen, B., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 1847-1855. PMID: 35322921
  3. Enantioséparation analytique de médicaments N-alkyl par chromatographie liquide en phase inversée avec de la carboxyméthyl-β-cyclodextrine comme additif de phase mobile.  |  You, H., et al. 2023. Chirality. 35: 58-66. PMID: 36345792

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Paroxol, 1 g

sc-219562A
1 g
$75.00

Paroxol, 5 g

sc-219562
5 g
$186.00