Structure moléculaire de Paroxetine HCl, Numéro CAS: 78246-49-8
Paroxetine HCl (CAS 78246-49-8)
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Noms alternatifs:
Paroxat
Application(s):
Paroxetine HCl est un inhibiteur très puissant et sélectif de la recapture de la sérotonine (5-HT).
Numéro CAS:
78246-49-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
365.82
Formule Moléculaire:
C19H20FNO3•HCl
Information supplémentaire:
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Le chlorhydrate de paroxétine est couramment utilisé dans divers contextes de recherche pour étudier son impact sur les systèmes de neurotransmetteurs, en particulier l'inhibition de la recapture de la sérotonine. En tant qu'outil de recherche, il permet d'étudier les effets de la disponibilité de la sérotonine sur la régulation des récepteurs. Dans la recherche neurochimique, le chlorhydrate de paroxétine est utilisé pour comprendre les fondements moléculaires de la libération et de la recapture des neurotransmetteurs, ainsi que les effets en aval sur les circuits neuronaux. Ce composé est également utilisé dans des études portant sur l'adaptation du système sérotoninergique au fil du temps, y compris les changements dans l'expression et la fonction des récepteurs. En outre, le chlorhydrate de paroxétine présente un intérêt dans le domaine de la neurobiologie en raison de sa relation avec la plasticité synaptique dans les modèles expérimentaux.
Paroxetine HCl (CAS 78246-49-8) Références
- Effets du chlorhydrate de paroxétine, un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, sur la syncope vasovagale réfractaire: étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo. | Di Girolamo, E., et al. 1999. J Am Coll Cardiol. 33: 1227-30. PMID: 10193720
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- Paroxétine: une revue. | Bourin, M., et al. 2001. CNS Drug Rev. 7: 25-47. PMID: 11420571
- Résultats périnataux après une exposition à la paroxétine au cours du troisième trimestre. | Costei, AM., et al. 2002. Arch Pediatr Adolesc Med. 156: 1129-32. PMID: 12413342
- Comparaison des effets anticholinergiques des antidépresseurs sérotoninergiques, paroxétine, fluvoxamine et clomipramine. | Fujishiro, J., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 454: 183-8. PMID: 12421645
- Détermination spectrofluorimétrique du chlorhydrate de paroxétine dans ses formulations et dans le plasma humain. | Alarfaj, N., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 564-6. PMID: 16595967
- Pharmacocinétique de la paroxétine, un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, chez les perroquets gris (Psittacus erithacus erithacus): influence de la formulation pharmaceutique et de la durée du dosage. | van Zeeland, YR., et al. 2013. J Vet Pharmacol Ther. 36: 51-8. PMID: 22435778
- Développement et évaluation comparative des propriétés in vitro et in vivo de nouvelles compositions à libération contrôlée de chlorhydrate de paroxétine hémihydraté par rapport à la technologie de la plateforme Geomatrix™. | Khatavkar, UN., et al. 2013. Drug Dev Ind Pharm. 39: 1175-86. PMID: 22607046
- Identification et caractérisation des formes hydrates stœchiométriques et non stœchiométriques de la paroxétine HCl: changements réversibles des dimensions cristallines en fonction de l'absorption d'eau. | Pina, MF., et al. 2012. Mol Pharm. 9: 3515-25. PMID: 23051151
- Génération de formes hydrates de paroxétine HCl à partir de l'état amorphe: évaluation des approches prédictives thermodynamiques et expérimentales. | Pina, MF., et al. 2015. Int J Pharm. 481: 114-24. PMID: 25592956
- Effets biochimiques de l'antidépresseur paroxétine, un inhibiteur spécifique de la capture de la 5-hydroxytryptamine. | Thomas, DR., et al. 1987. Psychopharmacology (Berl). 93: 193-200. PMID: 2962217
- Effets de la paroxétine sur le côlon du rat mâle adulte: Focus sur la stéroïdogenèse intestinale et le microbiote. | Diviccaro, S., et al. 2022. Psychoneuroendocrinology. 143: 105828. PMID: 35700562
- Fabrication de patchs de paroxétine à base de nanoparticules de lipides solides et leur comportement de perméation ex-vivo. | Pervaiz, F., et al. 2023. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 51: 108-119. PMID: 36855254
- Profil de liaison des antidépresseurs et de leurs métabolites aux récepteurs et transporteurs de neurotransmetteurs. | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
Inhibiteur de:
CYP2D6, NOS, et ST.Substrat de:
CYP2D6.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Paroxetine HCl, 20 mg | sc-201141 | 20 mg | $117.00 | |||
Paroxetine HCl, 100 mg | sc-201141A | 100 mg | $445.00 |