Plásmido Doble Nickase (m) Parkin: sc-424514-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)Parkin consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Parkin (m) y el plásmido de doble nickasa Parkin (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Park2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Parkin Anticuerpo (PRK8): sc-32282
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) Parkin | sc-424514-NIC | 20 µg | $410.00 |
Mouse Park2 codifica la ligasa E3 de ubiquitina Parkin, un regulador central del control de calidad mitocondrial que colabora con PINK1 para marcar las mitocondrias dañadas y dirigirlas a la mitofagia dependiente de ubiquitina. La ubiquitinación mediada por Parkin de proteínas de la membrana mitocondrial externa determina la degradación por el proteasoma, la dinámica mitocondrial y la señalización sensible al estrés que influye en la homeostasis bioenergética. Gracias a estas funciones, Park2 se utiliza ampliamente para estudiar las vías que conectan el estrés oxidativo, la disfunción mitocondrial y la proteostasis en sistemas neuronales y no neuronales. La desregulación de la actividad de Parkin se asocia fuertemente con mecanismos relevantes para la neurodegeneración, en particular con procesos implicados en fenotipos parkinsonianos.
Parkin El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Park2 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Park2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Park2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Park2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.