Date published: 2025-9-6

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Anticorps PARC (NQ-C32): sc-134412

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Fiches techniques
  • L'anticorps PARC NQ-C32 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps PARC fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre la protéine recombinante PARC d'origine human.
  • recommandé pour la détection de PARC d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de PARC (NQ-C32): sc-134412.
  • Le m-IgG Fc BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps PARC (NQ-C32) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en bundle avec l'anticorps PARC (NQ-C32)(voir les informations de commande ci-dessous).

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    L'anticorps PARC (NQ-C32) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ (également désigné comme anticorps PARC) qui détecte la protéine PARC d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP et ELISA. L'anticorps PARC (NQ-C32) est disponible en tant qu'anticorps anti-PARC non conjugué. Le gène suppresseur de tumeur p53 est altéré dans plus de 50 % des cancers humains. Les protéines 53BP1 et 53BP2 (Bbp) sont des suppresseurs de tumeurs qui se lient au domaine central spécifique de liaison à l'ADN de la protéine p53 de type sauvage de manière dépendante de la conformation. Des dommages sévères à l'ADN peuvent entraîner la phosphorylation de p53 à la position sérine-46. Cet événement déclenche l'expression de p53AIP1 (protéine induisant l'apoptose), qui contribue aux événements ultérieurs conduisant à la mort cellulaire programmée. La protéine PARC (p53 associated Parkin-like cytoplasmic protein) agit comme un ancrage cytoplasmique pour p53 dans les cellules non stressées, régulant ainsi la localisation et la fonction ultérieure de p53. L'extrémité C-terminale de la protéine PARC contient un domaine RING-IBR-RING, ce qui suggère qu'elle conserve une activité ubiquitine ligase, mais PARC ne parvient pas à promouvoir la dégradation de p53. Le gène codant pour la protéine PARC humaine est localisé sur le chromosome 6p21.1.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps PARC (NQ-C32) Références:

    1. p53AIP1, un médiateur potentiel de l'apoptose dépendante de la p53, et sa régulation par la p53 phosphorylée Ser-46.  |  Oda, K., et al. 2000. Cell. 102: 849-62. PMID: 11030628
    2. Parc: un ancrage cytoplasmique pour p53.  |  Nikolaev, AY., et al. 2003. Cell. 112: 29-40. PMID: 12526791
    3. Analyse des fonctions du suppresseur de tumeur p53 chez la souris.  |  Sluss, HK. and Jones, SN. 2003. Expert Opin Ther Targets. 7: 89-99. PMID: 12556205
    4. MDM2 est un nœud central dans la voie p53: 12 ans et ça continue.  |  Bond, GL., et al. 2005. Curr Cancer Drug Targets. 5: 3-8. PMID: 15720184
    5. La phosphorylation de la protéine p53 humaine à la sérine 46 détermine la sélection du promoteur et l'atténuation ou l'amplification de l'apoptose.  |  Mayo, LD., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 25953-9. PMID: 15843377
    6. PARC et CUL7 forment des complexes de ligases RING de culline atypiques.  |  Skaar, JR., et al. 2007. Cancer Res. 67: 2006-14. PMID: 17332328
    7. Concentrations sériques de PARC/CCL-18 et résultats de santé dans la maladie pulmonaire obstructive chronique.  |  Sin, DD., et al. 2011. Am J Respir Crit Care Med. 183: 1187-92. PMID: 21216880
    8. PARC/CCL18 est associé à l'inflammation, à la gravité de l'emphysème et à l'application de corticostéroïdes inhalés chez les patients hospitalisés atteints de BPCO.  |  Duan, H., et al. 2021. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 16: 1287-1297. PMID: 34007168
    9. Nouvelles méthodologies d'approche pour faciliter et améliorer l'évaluation du danger des carcinogènes non génotoxiques - un projet PARC.  |  Audebert, M., et al. 2023. Front Toxicol. 5: 1220998. PMID: 37492623
    10. Outils et méthodes innovants pour les essais de toxicité dans le cadre du groupe de travail 5 du PARC sur l'évaluation des risques.  |  De Castelbajac, T., et al. 2023. Front Toxicol. 5: 1216369. PMID: 37538785
    11. Deux protéines cellulaires qui se lient à la p53 de type sauvage mais pas à la p53 mutante.  |  Iwabuchi, K., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 6098-102. PMID: 8016121
    12. Stimulation de l'activation transcriptionnelle médiée par p53 par les protéines de liaison à p53, 53BP1 et 53BP2.  |  Iwabuchi, K., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 26061-8. PMID: 9748285

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    Anticorps PARC (NQ-C32)

    sc-134412
    100 µg/ml
    $333.00

    PARC (NQ-C32): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-551912
    100 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with PARC (NQ-C32): sc-134412 antibody?

    Posée par: Trav11
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-27
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotThis antibody detects strong bands around the expected molecular weight in human cell lines HepG2 and HeLa and in mouse cell line NIH/3T3 -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
    Rated 4 de 5 de par WB of cul9this antibody works well with a clear and unique band
    Date de publication: 2018-04-04
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    Anticorps PARC (NQ-C32) est évalué 4.3 de 5 de 3.
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