Date published: 2025-9-6

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Paraformaldehyde-d2 (CAS 32008-59-6)

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Noms alternatifs:
Poly(oxymethylene-d2); Formaldehyde-d2 polymer
Application(s):
Paraformaldehyde-d2 est un analogue marqué du paraformaldéhyde
Numéro CAS:
32008-59-6
Masse Moléculaire:
32.04
Formule Moléculaire:
(CD2O)n
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le paraformaldéhyde-d2 est utilisé comme forme deutérée du paraformaldéhyde. Il agit en réticulant les protéines et les acides nucléiques, préservant ainsi l'intégrité structurelle des cellules et des tissus en vue d'une analyse ultérieure. Au niveau moléculaire, le paraformaldéhyde-d2 réagit avec les groupes amino et imino des protéines et des acides nucléiques, formant des ponts méthylène qui stabilisent les structures macromoléculaires. Le mécanisme d'action du paraformaldéhyde-d2 implique la formation de liaisons covalentes entre les biomolécules, empêchant leur dégradation et maintenant leur arrangement spatial. Dans les applications expérimentales, le paraformaldéhyde-d2 est utilisé pour immobiliser et préserver les échantillons biologiques pour la microscopie, l'immunohistochimie et d'autres techniques analytiques. Sa capacité à réticuler les biomolécules peut être utile pour étudier les structures cellulaires et moléculaires sans compromettre leur intégrité.


Paraformaldehyde-d2 (CAS 32008-59-6) Références

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  2. Quantification des isoformes de protéines dans les cellules souches mésenchymateuses par diméthylation réductrice des lysines dans les protéines intactes.  |  She, YM., et al. 2012. Proteomics. 12: 369-79. PMID: 22144135
  3. Dication excité stable: piégeage sur l'état S1 du dication formaldéhyde après ionisation à champ fort.  |  Singh, V., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 20701-20708. PMID: 35894510
  4. Chromatographie gaz-liquide, ionisation chimique, surveillance d'ions sélectionnés pour le glycérol formel dans les tissus animaux.  |  VandenHeuvel, WJ., et al. 1983. J Agric Food Chem. 31: 548-53. PMID: 6886209
  5. Analyse des cheveux pour la recherche de drogues d'abus. XIX. Détermination de l'éphédrine et de ses homologues dans les poils de rat et les poils humains.  |  Nakahara, Y. and Kikura, R. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 700: 83-91. PMID: 9390717
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  8. Mesure de l'effet isotopique secondaire hydrogène-deutérium dans les réactions de transfert d'atome du radical 1, 1-dideutérioallyle  |  Pasto, D. J., & Huang, N. Z. 1986. The Journal of Organic Chemistry. 51(3): 412-413.
  9. Spectres dans l'infrarouge lointain et fonction d'énergie potentielle pseudorotationnelle du 1, 3-oxathiolane-2, 2-d2  |  Leibowitz, S. J., Laane, J., Verastegui Jr, R., & Villarreal, J. R. 1992. The Journal of Physical Chemistry. 96(22): 8817-8820.
  10. Mécanisme de la réaction réductrice de Pauson-Khand à base de silicium  |  Reichwein, J. F., Iacono, S. T., & Pagenkopf, B. L. 2002. Tetrahedron. 58(19): 3813-3822.
  11. Synthèse des solvants cellulosiques perdeutérés N-méthylmorpholine N-oxyde (NMMO-d11) et N, N-diméthylacétamide (DMAc-d9)  |  Adelwöhrer, C., Yoneda, Y., Nakatsubo, F., & Rosenau, T. 2008. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals: The Official Journal of the International Isotope Society. 51(1): 28-32.
  12. Synthèse de tétraphosphate de pyronaridine marqué au [2H] et au [13C] - un médicament antipaludique. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals (Journal des composés marqués et des produits radiopharmaceutiques)  |  Park, S. H., Jeong, Y. J., & Pradeep, K. 2009. The Official Journal of the International Isotope Society. 52(2): 56-62.
  13. Réaction de Morita-Baylis-Hillman interrompue catalysée par une phosphine et réactions domino commutables d'oléfines activées α-substituées avec le formaldéhyde et élucidation du mécanisme  |  Gu, J., Xiao, B. X., Ouyang, Q., Du, W., & Chen, Y. C. 2019. Chinese Journal of Chemistry. 37(2): 155-160.

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