Structure moléculaire de Papuamine, Numéro CAS: 112455-84-2
Papuamine (CAS 112455-84-2)
Noms alternatifs:
(−)-Papuamine
Application(s):
Papuamine est un alcaloïde pentacyclique et un agent antifongique
Numéro CAS:
112455-84-2
Masse Moléculaire:
368.6
Formule Moléculaire:
C25H40N2
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La papuamine est un alcaloïde pentacyclique ayant une activité antifongique et antimycobactérienne. Le composé a une structure symétrique en C2 et a été isolé à l'origine à partir d'éponges marines du genre Haliclona. La papuamine peut agir en inhibant la croissance du dermatophyte Trichophyton mentagrophytes, et peut être criblée avec l'utilisation de Mycobacterium marinum.
Papuamine (CAS 112455-84-2) Références
- Synthèse totale de la (+)-Papuamine: Alcaloïde pentacyclique antifongique provenant d'une éponge marine, Haliclona sp. | Barrett, AG., et al. 1996. J Org Chem. 61: 685-699. PMID: 11666992
- Synthèses totales de la (-)-Papuamine et de la (-)-Haliclonadiamine. | McDermott, TS., et al. 1996. J Org Chem. 61: 700-709. PMID: 11666993
- Un essai de zone d'inhibition de Mycobacterium marinum comme méthode de criblage de composés antimycobactériens potentiels à partir d'extraits marins. | Barker, LP., et al. 2007. Planta Med. 73: 559-63. PMID: 17534789
- Modèles 3D de la transition épithéliale-mésenchymateuse dans les métastases du cancer du sein: développement d'un essai de criblage à haut débit, validation et écran pilote. | Li, Q., et al. 2011. J Biomol Screen. 16: 141-54. PMID: 21297102
- La papuamine et l'haliclonadiamine, obtenues à partir d'une éponge indonésienne Haliclona sp. ont inhibé la prolifération cellulaire de lignées de cellules cancéreuses humaines. | Yamazaki, H., et al. 2013. Nat Prod Res. 27: 1012-5. PMID: 22577938
- La papuamine provoque l'autophagie suite à la réduction de la survie cellulaire par des dommages mitochondriaux et l'activation de JNK dans les cellules cancéreuses du sein humain MCF-7. | Kanno, S., et al. 2013. Int J Oncol. 43: 1413-9. PMID: 24026338
- Effet combiné de la papuamine et de la doxorubicine sur les cellules humaines du cancer du sein MCF-7. | Kanno, SI., et al. 2014. Oncol Lett. 8: 547-550. PMID: 25013468
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- Dérivés de l'haliclonadiamine et 6-epi-Monanchorine de l'éponge marine Halichondria panicea collectée sur l'île d'Iriomote. | Abdjul, DB., et al. 2016. J Nat Prod. 79: 1149-54. PMID: 27035556
- La papuamine inhibe la viabilité des cellules de cancer du poumon non à petites cellules en induisant une dysfonction mitochondriale. | Min, HY., et al. 2020. Anticancer Res. 40: 323-333. PMID: 31892583
- La cristallographie aux rayons X et des propriétés chiroptiques inattendues réassignent la configuration de l'haliclonadiamine. | Liu, HB., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 2755-2759. PMID: 31986017
- Une approche d'intelligence artificielle pour traiter les incertitudes de l'énergie conformationnelle dans les spectroscopies chiroptiques. | Marton, G., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202307053. PMID: 37335229
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Papuamine, 1 mg | sc-202274 | 1 mg | $550.00 |