Date published: 2025-9-9

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Palmitoyl-N-isopropylamide (CAS 189939-61-5)

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Application(s):
Palmitoyl-N-isopropylamide est un inhibiteur de l'acide gras amide hydrolase (FAAH)
Numéro CAS:
189939-61-5
Masse Moléculaire:
297.52
Formule Moléculaire:
C19H39NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Palmitoyl-N-isopropylamide est un inhibiteur de la FAAH (fatty acid amide hydrolase). Des études suggèrent que le Palmitoyl-N-isopropylamide se lie de manière minimale aux récepteurs CB1 et CB2. En outre, le Palmitoyl-N-isopropylamide inhibe l'absorption de l'anandamide [3H]-amide d'acide gras (AEA) dans les cellules c6 et RBL-2H3. Le Palmitoyl-N-isopropylamide fonctionne de manière similaire à l'AM-404 (sc-200363) en inhibant la formation de [3H]-éthanolamine à partir de [3H]-AEA. Les chercheurs suggèrent que le Palmitoyl-N-isopropylamide peut être un modèle utile pour concevoir des composés qui réduisent l'accumulation cellulaire et le métabolisme de l'AEA parce que le composé n'affecte pas les récepteurs CB1 et CB2.


Palmitoyl-N-isopropylamide (CAS 189939-61-5) Références

  1. Effets des homologues et analogues du palmitoyléthanolamide sur l'inactivation de l'endocannabinoïde anandamide.  |  Jonsson, KO., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 1263-75. PMID: 11498512
  2. La famille des palmitoyléthanolamides: une nouvelle classe d'agents anti-inflammatoires ?  |  Lambert, DM., et al. 2002. Curr Med Chem. 9: 663-74. PMID: 11945130
  3. Effets d'association des N-acyl-éthanolamines sur les récepteurs vanilloïdes humains. Comparaison des effets sur l'activation des récepteurs vanilloïdes induite par l'anandamide et sur le métabolisme de l'anandamide.  |  Smart, D., et al. 2002. Br J Pharmacol. 136: 452-8. PMID: 12023948
  4. Transport cellulaire de l'anandamide, du 2-arachidonoylglycérol et du palmitoylethanolamide - cibles pour le développement de médicaments ?  |  Fowler, CJ. and Jacobsson, SO. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 193-200. PMID: 12052035
  5. AM404 et VDM 11 inhibent de manière non spécifique la prolifération des cellules de gliome C6 à des concentrations utilisées pour bloquer l'accumulation cellulaire de l'endocannabinoïde anandamide.  |  Jonsson, KO., et al. 2003. Arch Toxicol. 77: 201-7. PMID: 12698235
  6. L'agoniste sélectif du récepteur cannabinoïde CB2 JWH133 réduit l'œdème des mastocytes en réponse au composé 48/80 in vivo, mais pas la libération de bêta-hexosaminidase par les tranches de peau in vitro.  |  Jonsson, KO., et al. 2006. Life Sci. 78: 598-606. PMID: 16111718
  7. L'acide gras amide hydrolase contrôle la motilité intestinale de la souris in vivo.  |  Capasso, R., et al. 2005. Gastroenterology. 129: 941-51. PMID: 16143133
  8. Vue d'ensemble des familles chimiques d'inhibiteurs de l'hydrolase des amides d'acides gras et de la monoacylglycérol lipase.  |  Vandevoorde, S. 2008. Curr Top Med Chem. 8: 247-67. PMID: 18289091
  9. Cibler simultanément l'acide gras amide hydrolase et le récepteur potentiel transitoire vanilloïde-1 pour moduler la motilité colique et la sensation viscérale chez la souris: Une intervention pharmacologique avec la N-arachidonoyl-sérotonine (AA-5-HT).  |  Bashashati, M., et al. 2017. Neurogastroenterol Motil. 29: PMID: 28695708
  10. Détermination de la distribution tissulaire d'Alisol G, un antagoniste CB1R, chez le rat par chromatographie liquide à ultra-haute performance et spectrométrie de masse en tandem.  |  Gao, Chen-Yu, et al. 2020. Pharmaceutical Fronts. 2.04: e179-e187.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Palmitoyl-N-isopropylamide, 5 mg

sc-203177
5 mg
$56.00