Date published: 2025-9-20

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Palmitoleoyl Chloride (CAS 40426-22-0)

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Numéro CAS:
40426-22-0
Masse Moléculaire:
272.85
Formule Moléculaire:
C16H29ClO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de palmitoleoyle est un dérivé d'acide gras qui joue un rôle dans divers processus biologiques. Il intervient dans la synthèse des lipides, qui sont des composants essentiels des membranes cellulaires et servent de molécules de stockage de l'énergie. Le chlorure de palmitoleoyle est un intermédiaire clé dans la biosynthèse d'importantes molécules de signalisation, telles que les prostaglandines et les leucotriènes, qui interviennent dans l'inflammation et les réponses immunitaires. C'est un précurseur de la production de médiateurs lipidiques qui régulent diverses fonctions physiologiques, notamment la pression artérielle, la coagulation sanguine et les réponses immunitaires. Le chlorure de palmitoleoyle est impliqué dans la modification des protéines par un processus appelé palmitoylation, qui régule leur localisation et leur fonction au sein des cellules. Le chlorure de palmitoleoyle est une molécule importante en biochimie, qui joue divers rôles dans les processus cellulaires et physiologiques.


Palmitoleoyl Chloride (CAS 40426-22-0) Références

  1. Une méthode de S- et O-palmitoylation de peptides: synthèse de modèles de protéines C du surfactant pulmonaire.  |  Yousefi-Salakdeh, E., et al. 1999. Biochem J. 343 Pt 3: 557-62. PMID: 10527933
  2. Synthèse des épitopes palmitoyl-thioester des cellules T de la protéine protéolipide de la myéline (PLP). Comparaison de deux groupes de protection thiol (StBu et Mmt) pour l'acylation sur résine.  |  Denis, B. and Trifilieff, E. 2000. J Pept Sci. 6: 372-7. PMID: 10969866
  3. Poly-N-vinylpyrrolidones amphiphiles: synthèse, propriétés et modification de la surface des liposomes.  |  Torchilin, VP., et al. 2001. Biomaterials. 22: 3035-44. PMID: 11575478
  4. Nanocapsules moléculaires hyperbranchées: comparaison de l'architecture hyperbranchée avec l'analogue linéaire parfait.  |  Stiriba, SE., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 9698-9. PMID: 12175215
  5. Chitosane N-acylée: matrices hydrophobes pour la libération contrôlée de médicaments.  |  Le Tien, C., et al. 2003. J Control Release. 93: 1-13. PMID: 14602417
  6. Synthèse de nouveaux nanocarriers biodégradables et auto-assemblés en méthoxy poly(éthylène glycol)-palmitate pour l'administration de curcumine aux cellules cancéreuses.  |  Sahu, A., et al. 2008. Acta Biomater. 4: 1752-61. PMID: 18524701
  7. Synthèse, modifications de surface et triage de nanoparticules magnétiques colloïdales mixtes de ferrite de nickel et de zinc.  |  Majewski, P. and Krysiński, P. 2008. Chemistry. 14: 7961-8. PMID: 18618874
  8. Estérification de surface en phase gazeuse de microfibrilles et de trichites de cellulose.  |  Berlioz, S., et al. 2009. Biomacromolecules. 10: 2144-51. PMID: 19572699
  9. Surfaces de biofibres superhydrophobes et autonettoyantes par ATRP et postfonctionnalisation ultérieure.  |  Nyström, D., et al. 2009. ACS Appl Mater Interfaces. 1: 816-23. PMID: 20356007
  10. Drosophila melanogaster comme système modèle pour l'étude du métabolisme des amides d'acides gras à longue chaîne.  |  Jeffries, KA., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 1596-602. PMID: 24650760
  11. Transfert de S- à N-Palmitoyl lors de la préparation d'échantillons protéomiques.  |  Ji, Y., et al. 2016. J Am Soc Mass Spectrom. 27: 677-85. PMID: 26729453
  12. Amélioration des propriétés mucoadhésives des systèmes d'administration de médicaments auto-nanoémulsifiants (SNEDDS) par l'introduction d'acyl-chitosane.  |  Efiana, NA., et al. 2017. Int J Pharm. 519: 206-212. PMID: 28077295
  13. Synthèse et propriétés fonctionnelles du film composite gélatine/amidon CA: un excellent matériau d'emballage alimentaire.  |  Kumar, R., et al. 2019. J Food Sci Technol. 56: 1954-1965. PMID: 30996430
  14. Développement d'un enrobage comestible antimicrobien à base de chitosane modifié pour l'amélioration de la durée de conservation des fraises.  |  Khan, I., et al. 2019. Food Sci Biotechnol. 28: 1257-1264. PMID: 31275727
  15. Les glypicans protègent la fraction lipidique de Wnt pour permettre la signalisation à distance.  |  McGough, IJ., et al. 2020. Nature. 585: 85-90. PMID: 32699409

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Palmitoleoyl Chloride, 100 mg

sc-296021
100 mg
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Palmitoleoyl Chloride, 500 mg

sc-296021A
500 mg
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