Date published: 2025-9-13

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Palmitic anhydride (CAS 623-65-4)

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Numéro CAS:
623-65-4
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
494.83
Formule Moléculaire:
C32H62O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'anhydride palmitique, dérivé de l'acide palmitique, est un réactif utile dans la recherche axée sur la synthèse organique et la science des matériaux. En tant qu'agent d'acylation, il introduit des groupes palmitoyles dans divers substrats tels que les alcools, les phénols et les amines, formant des esters et des amides. Cette propriété est particulièrement avantageuse pour modifier les polymères naturels et synthétiques, où l'anhydride palmitique est utilisé pour renforcer l'hydrophobie, améliorer la stabilité thermique et optimiser les propriétés mécaniques. Par exemple, il est utilisé pour fonctionnaliser la cellulose et l'amidon, ce qui permet d'obtenir des films et des revêtements biodégradables qui présentent une meilleure résistance à l'eau. Cette modification est bénéfique pour l'emballage, l'agriculture et la recherche environnementale. En outre, l'anhydride palmitique joue un rôle crucial dans la synthèse des tensioactifs et des détergents, ce qui permet de mieux comprendre le développement d'agents tensioactifs capables d'émulsifier et de stabiliser des mélanges complexes. En chimie des lipides, il facilite les études sur les processus d'estérification, fournissant aux chercheurs un système modèle pour étudier l'efficacité des catalyseurs, la cinétique des réactions et la distribution des produits. En science des surfaces, l'anhydride palmitique aide à modifier les substrats en acylant les groupes hydroxyles de surface, ce qui permet d'obtenir des caractéristiques spécifiques d'adhésion, de mouillabilité et d'énergie de surface. Son utilisation s'étend aux formulations composites avancées, aux revêtements anticorrosion et aux études de lubrification. Dans l'ensemble, ce composé polyvalent aide à comprendre les mécanismes clés de la science des polymères, de la chimie des surfaces et de la synthèse organique.


Palmitic anhydride (CAS 623-65-4) Références

  1. Nouvelles micelles polymères préparées à partir de groupes palmitoyl hydrophobes greffés de chitosane pour l'administration de médicaments.  |  Jiang, GB., et al. 2006. Mol Pharm. 3: 152-60. PMID: 16579644
  2. Découverte de métabolites d'esters d'acides gras de toxines spirolides dans des moules de Norvège par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem.  |  Aasen, JA., et al. 2006. Rapid Commun Mass Spectrom. 20: 1531-7. PMID: 16628595
  3. Réinvestissement de la synthèse des arsonolipides (acides 2,3-diacyloxypropylarsoniques).  |  Tsivgoulis, GM. and Ioannou, PV. 2008. Chem Phys Lipids. 152: 113-21. PMID: 18313402
  4. Éthers lipides biologiquement actifs. Biotransformation de rac-1(3)-O-alkylglycérols dans des cultures de colza en suspension cellulaire et semi-synthèse de 1-O-alkyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phospho-(N-palmitoyl)éthanolamines, agents antitumoraux puissants.  |  Apte, SS., et al. 1990. FEBS Lett. 265: 104-6. PMID: 2365047
  5. Évaluation des voies d'acylation et caractérisation structurelle par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem d'analogues d'esters d'acyle semi-synthétiques de toxines marines lipophiles.  |  de la Iglesia, P., et al. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 2605-16. PMID: 25366407
  6. Synthèse de palmitanilide catalysée par une lipase: Modèle cinétique et étude de l'activité antimicrobienne.  |  Liu, KM. and Liu, KJ. 2016. Enzyme Microb Technol. 82: 82-88. PMID: 26672452
  7. Synthèse d'esters d'acides gras de saccharose à l'aide d'anhydrides gras carboxyliques mixtes.  |  Trabelsi, I., et al. 2020. J Oleo Sci. 69: 693-701. PMID: 32612019
  8. Synthèse enzymatique améliorée du palmitate de puérarine avec différents donneurs d'acyle pour l'amélioration de la solubilité des lipides.  |  Lee, S., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38255784
  9. Purification et caractérisation d'une N-acylphosphatidylsérine de Rhodopseudomonas sphaeroides.  |  Donohue, TJ., et al. 1982. Biochemistry. 21: 2765-73. PMID: 6980013
  10. Synthèse de la 1-palmitoyl-2-hexadécyl-sn-glycéro-3-phosphocholine (PHPC).  |  Duclos, RI. 1993. Chem Phys Lipids. 66: 161-70. PMID: 8111932

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