Date published: 2025-9-9

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Palmarumycin C3 (CAS 159934-11-9)

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Noms alternatifs:
(1a'R,7a'S)-3',6'-Dihydroxy-1a'H-spiro[naphtho[1,8-de][1,3]dioxine-2,2'-naphtho[2,3-b]oxiren]-7'(7a'H)-one
Numéro CAS:
159934-11-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
348.3
Formule Moléculaire:
C20H12O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La palmarumycine C3 est un composé spirodioxynaphtalène isolé du champignon endophyte *Berkleasmium sp.*, qui réside dans les palmiers. Il présente un cadre structurel unique qui comprend un système de dioxynaphtalène lié à un spiro, ce qui en fait un point central dans l'étude des produits naturels ayant des propriétés antioxydantes potentielles. Le mécanisme principal du composé consiste à agir comme un inhibiteur du stress oxydatif en neutralisant les espèces réactives de l'oxygène (ROS), qui sont des médiateurs essentiels des dommages cellulaires et des réponses au stress environnemental. En recherche, la Palmarumycine C3 est largement utilisée pour explorer la dynamique du stress oxydatif dans les cellules, en particulier la façon dont l'équilibre oxydatif est maintenu et perturbé dans diverses conditions. Cette exploration contribue à la compréhension des mécanismes de défense cellulaire contre les dommages oxydatifs et permet de mieux comprendre la biosynthèse naturelle de structures moléculaires complexes. En outre, l'étude de la Palmarumycine C3 aide à délimiter les voies par lesquelles les champignons produisent des molécules complexes, améliorant ainsi notre connaissance de l'écologie fongique et le potentiel de développement de nouvelles stratégies de gestion du stress oxydatif dans des contextes environnementaux et biologiques.


Palmarumycin C3 (CAS 159934-11-9) Références

  1. Produits naturels dérivés de précurseurs naphtalénoïdes par dimérisation oxydative.  |  Krohn, K. 2003. Fortschr Chem Org Naturst. 85: 1-49. PMID: 12602036
  2. Modulation de la signalisation de k-Ras par des produits naturels.  |  Bharate, SB., et al. 2012. Curr Med Chem. 19: 2273-91. PMID: 22414109
  3. Activités antimicrobiennes et antioxydantes et effet de l'ajout de 1-hexadécène sur les rendements en palmarumycine C2 et C3 dans la culture liquide du champignon endophyte Berkleasmium sp. Dzf12.  |  Mou, Y., et al. 2013. Molecules. 18: 15587-99. PMID: 24352015
  4. Métabolites biologiquement actifs de champignons, 5. Palmarumycines C1-C16 de Coniothyrium sp.: isolement, élucidation de la structure et activité biologique.  |  Krohn, Karsten,. 1994. Liebigs Annalen der Chemie.11 (1994):: 1099-1108.
  5. Cladospirones B à I de Sphaeropsidales sp. F-24′ 707 par variation des conditions de culture.  |  Bode, Helge Björn, Martina Walker, and Axel Zeeck. 2000. European Journal of Organic Chemistry. 2000.18: 3185-3193.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Palmarumycin C3, 1 mg

sc-364123
1 mg
$163.00

Palmarumycin C3, 5 mg

sc-364123A
5 mg
$520.00