Date published: 2025-12-5

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Palladium(π-cinnamyl) chloride dimer (CAS 12131-44-1)

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Noms alternatifs:
Bis[cinnamyl palladium(II) chloride]
Numéro CAS:
12131-44-1
Masse Moléculaire:
518.08
Formule Moléculaire:
C18H18Cl2Pd2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dimère de chlorure de palladium(π-cinnamyle) est un complexe de coordination à base de palladium comprenant un seul atome de palladium et deux ligands cinnamyle. Ce complexe unique, connu pour ses propriétés exceptionnelles, trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Il sert de catalyseur pour de nombreuses réactions chimiques, notamment la réaction de Heck, la réaction de Suzuki et la réaction d'Ullmann. En outre, il facilite la formation de liaisons carbone-carbone et l'hydrolyse des esters. Sa nature polyvalente s'étend à la synthèse de divers composés organiques tels que les polymères et les colorants, ce qui le rend utile dans la recherche scientifique.


Palladium(π-cinnamyl) chloride dimer (CAS 12131-44-1) Références

  1. Catalyse coopérative par le palladium et un acide phosphorique chiral: amination énantiosélective d'alcools allyliques racémiques.  |  Banerjee, D., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 13049-53. PMID: 25303227
  2. [(11) C]Monoxyde de carbone dans la chimie du marquage et le développement de traceurs pour la tomographie par émission de positrons: portée et limites.  |  Rahman, O. 2015. J Labelled Comp Radiopharm. 58: 86-98. PMID: 25689679
  3. Synthèse de pseudo-ligands aminophosphines planaires chiraux basés sur le [2.2]paracyclophane.  |  Jayasundera, KP., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 8975-8984. PMID: 29043364
  4. Conception rationnelle d'agonistes pour le récepteur du goût amer TAS2R14: de la modélisation au banc d'essai et vice-versa.  |  Di Pizio, A., et al. 2020. Cell Mol Life Sci. 77: 531-542. PMID: 31236627
  5. BAY-069, un nouvel inhibiteur de BCAT1/2 à base de (trifluorométhyl)pyrimidinedione et une sonde chimique.  |  Günther, J., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14366-14390. PMID: 36261130
  6. Optimisation du couplage atroposélectif de Negishi guidée par l'analyse de régression linéaire multivariée: Synthèse asymétrique de l'inhibiteur covalent KRAS G12C GDC-6036.  |  Xu, J., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 20955-20963. PMID: 36326518
  7. Analyse de données chromatographiques en source ouverte pour l'optimisation et le criblage des réactions.  |  Haas, CP., et al. 2023. ACS Cent Sci. 9: 307-317. PMID: 36844498

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