Palladium(II) trifluoroacetate (CAS 42196-31-6)
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Le trifluoroacétate de palladium(II) est un produit chimique d'un grand intérêt dans le domaine de la chimie organique synthétique, notamment en tant que catalyseur dans diverses réactions de formation de liaisons carbone-carbone telles que le couplage de Suzuki, qui joue un rôle essentiel dans la construction de molécules organiques complexes. Son efficacité et sa sélectivité le rendent utile dans la synthèse de produits chimiques fins et dans le domaine de la recherche sur la catalyse. Les chercheurs analysent ses mécanismes d'action, explorant les complexités des processus d'addition oxydative et d'élimination réductrice qui sont au cœur de son activité catalytique. En science des matériaux, ce composé est étudié pour son rôle potentiel dans la fabrication de nouveaux matériaux par le biais de réactions organiques contrôlées. Les recherches sur ses propriétés catalytiques s'étendent à son utilisation dans le domaine de la chimie verte, où il contribue à promouvoir des processus chimiques plus durables.
Palladium(II) trifluoroacetate (CAS 42196-31-6) Références
- Hydrogénation asymétrique catalysée par le Pd d'iminoesters alpha-fluorés dans un alcool fluoré: une nouvelle synthèse catalytique énantiosélective de dérivés de l'acide alpha-aminé fluoré. | Abe, H., et al. 2001. Org Lett. 3: 313-5. PMID: 11428002
- Réactions des trifluoroacétates de palladium(II), de thallium(III) et de plomb(IV) avec la 3beta-acetoxyandrost-5-en-17-one: structure cristalline du premier dimère de palladium stéroïde 5,6,7-pi-allyl ponté par le trifluoroacétate. | Ruddock, PL., et al. 2004. Steroids. 69: 193-9. PMID: 15072921
- Mécanisme de l'oléfination décarboxylative d'acides arènes carboxyliques catalysée par le palladium(II). Caractérisation cristallographique d'intermédiaires de palladium(II) non phosphinés et observation de leur transformation par étapes dans des processus de type Heck. | Tanaka, D., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 10323-33. PMID: 16028944
- Mécanisme et énantiosélectivité de l'addition conjuguée d'acides arylboroniques sur des énones cycliques β-substituées, catalysée par le palladium: aperçu du calcul et de l'expérience. | Holder, JC., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14996-5007. PMID: 24028424
- Catalyse au palladium de l'acrylation en C d'hydantoïnes dérivées d'acides aminés. | Fernández-Nieto, F., et al. 2015. Org Lett. 17: 3838-41. PMID: 26200165
- De la pince à la roue à aubes: Activation des liaisons C-H et C-S sur le Bis(2-pyridylthio)méthane par le Palladium(II). | Halder, P., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 2270-2274. PMID: 30698431
- Le réarrangement du ligand conduit à des complexes de palladium(II) N,S-carbène hétérocyclique fonctionnalisés au tétrahydrothiophène. | Romine, AM., et al. 2021. Organometallics. 40: 2311-2319. PMID: 34433997
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Palladium(II) trifluoroacetate, 1 g | sc-253234 | 1 g | $150.00 |