Date published: 2025-9-13

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Palladium(II) chloride (CAS 7647-10-1)

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Noms alternatifs:
Dichloropalladium; Palladium chloride
Numéro CAS:
7647-10-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
177.33
Formule Moléculaire:
PdCl2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de palladium(II) est utilisé dans la synthèse de polymères semi-conducteurs contenant des métaux où le squelette du polypyrrole présente un minimum d'énergie conformationnelle et est presque planaire. Il s'agit d'une poudre de couleur rouille soluble dans l'eau, l'acide chlorhydrique, l'alcool et l'acétone. Le chlorure de palladium(II) est un agent oxydant puissant et il est également utilisé comme catalyseur dans la synthèse organique.


Palladium(II) chloride (CAS 7647-10-1) Références

  1. Détermination quantitative de certaines céphalosporines thiazolées par complexation avec le chlorure de palladium (II).  |  Fattah, A., et al. 2000. J Pharm Biomed Anal. 22: 385-92. PMID: 10719922
  2. 1,2-Bis(2-pyridylethynyl)benzène, un nouveau ligand bipyridyle trans-chélateur. Caractérisation structurale des complexes avec le triflate d'argent(I) et le chlorure de palladium(II).  |  Bosch, E. and Barnes, CL. 2001. Inorg Chem. 40: 3097-100. PMID: 11399178
  3. Oxydation d'aldéhydes et de cétones catalysée par le palladium(II). 1. Carbonylation de cétones avec le monoxyde de carbone catalysée par le chlorure de palladium(II) dans le méthanol.  |  Hamed, O., et al. 2001. J Org Chem. 66: 180-5. PMID: 11429897
  4. Prévention et récupération de l'inhibition de la Na/K-ATPase induite par le chlorure de (mu(3)-diéthylentriamino)-chloro-palladium(II) par des ligands contenant des SH: la L-cystéine et le glutathion.  |  Krinulović, K., et al. 2006. Toxicol In Vitro. 20: 1292-9. PMID: 16697549
  5. Données spectroscopiques Raman, FT-IR, RMN et activité antimicrobienne du complexe bis[micro2-(benzimidazol-2-yl)-2-éthanethiolato-N,S,S-chloro-palladium(II)] dimère, [(micro2-CH2CH2NHNCC6H4)PdCl]2.C2H5OH.  |  Aghatabay, NM., et al. 2007. Eur J Med Chem. 42: 1069-75. PMID: 17350734
  6. Synthèse de nanoparticules de palladium par réaction de la biomasse de cyanobactéries filamenteuses avec un complexe de chlorure de palladium(II).  |  Lengke, MF., et al. 2007. Langmuir. 23: 8982-7. PMID: 17658865
  7. Étude potentiométrique de la stabilité du complexe de palladium(II) du chlorure de pralidoxime en solution aqueuse.  |  Karljiković-Rajić, K. and Stanković, B. 1990. J Pharm Biomed Anal. 8: 705-9. PMID: 2100611
  8. 14-Methoxy-2,16-dioxapentacyclo[7.7.5.0.0.0]henicosa-3(8),10,12,14-tetraene-7,20-dione.  |  Lu, W., et al. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: o2108. PMID: 22091127
  9. Palladium(II) chimiquement lié à une surface de silice appliqué à la séparation et à l'identification des hétérocycles de soufre aromatique polycyclique dans le pétrole lourd.  |  Machado, ME., et al. 2013. J Sep Sci. 36: 1636-43. PMID: 23596144
  10. Utilisation du chlorure de palladium(II) comme réactif colorant pour la détermination de la N-acétyl-L-cystéine dans l'eau et les injections de fluimukan.  |  Jovanović, TS. and Stanković, BS. 1989. Analyst. 114: 401-3. PMID: 2719284
  11. Un polymère de coordination palladium(II) nanoporeux agissant comme un imitateur de la peroxydase dans une méthode de détection visuelle du glucose dans les larmes et la salive.  |  Vinita,., et al. 2018. Mikrochim Acta. 185: 245. PMID: 29610983
  12. Un nouveau dithiocarbamate cationique de palladium(II) présente des activités anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques grâce à l'inhibition des médiateurs inflammatoires dans des modèles in vivo.  |  Naveed, M., et al. 2019. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 392: 961-977. PMID: 30968231
  13. Diatom Biosilica Doped with Palladium(II) Chloride Nanoparticles as New Efficient Photocatalysts for Methyl Orange Degradation (Photocatalyseurs efficaces pour la dégradation de l'orange de méthyle).  |  Sprynskyy, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34201641
  14. Activité anti-douleur neuropathique d'un dithiocarbamate cationique de palladium (II) en supprimant les médiateurs inflammatoires dans le modèle de douleur neuropathique induite par le paclitaxel.  |  Naveed, M., et al. 2021. Mol Biol Rep. 48: 7647-7656. PMID: 34734371
  15. Application de la chromatographie en couche mince à haute performance pour la détection des insecticides organophosphorés dans le sérum humain après une intoxication aiguë.  |  Futagami, K., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 704: 369-73. PMID: 9518173
  16. Synthèse et caractérisation de complexes pyrrolyliques de nickel(II) et de palladium(II) et leur polymérisation en matériaux électroactifs  |  Matthew Mathis, et al. 1998. Chemistry of Materials. 10: 3568–3575.

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Palladium(II) chloride, 1 g

sc-253233
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sc-253233A
5 g
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