Date published: 2025-9-6

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Palladium(II) acetate (CAS 3375-31-3)

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Noms alternatifs:
Palladium diacetate; Diacetoxypalladium
Application(s):
Palladium(II) acetate est un catalyseur pour le couplage intramoléculaire
Numéro CAS:
3375-31-3
Masse Moléculaire:
224.51
Formule Moléculaire:
C4H6O4Pd
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de palladium(II) est un catalyseur pour le couplage intramoléculaire de bromures d'aryle avec des alcools, ce qui entraîne la formation de 1,3-oxazépines. En outre, il est utile dans la synthèse d'urées cycliques par le biais d'une cyclisation intramoléculaire catalysée par le palladium. L'acétate de palladium monomère (Pd(OAc)2) sert de catalyseur d'oxydation dans la synthèse organique. Il présente notamment une efficacité remarquable dans la conversion de l'acide trifluoroacétique en oxyde de cyclohexène, avec une sélectivité élevée. De plus, l'acétate de palladium monomère forme des complexes stables avec des composés azotés tels que l'ammoniac et les amines. Pour améliorer la stabilité de ces complexes, il est possible d'utiliser du carbonate de sodium ou la spectrométrie de masse du plasma.


Palladium(II) acetate (CAS 3375-31-3) Références

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  2. Acétate de palladium(II) encapsulé dans de la polyurée: un catalyseur robuste et recyclable à utiliser dans des milieux conventionnels et supercritiques.  |  Ley, SV., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 1134-5. PMID: 12122701
  3. Chimie organométallique des azuliporphyrines: synthèse, spectroscopie, électrochimie et caractérisation structurelle des complexes de nickel(II), de palladium(II) et de platine(II) des azuliporphyrines.  |  Lash, TD., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 7326-38. PMID: 14577805
  4. Comportement non trivial de l'acétate de palladium(II).  |  Bakhmutov, VI., et al. 2005. Dalton Trans. 1989-92. PMID: 15909048
  5. 2-Tosyl-2,3,3 a,4,9, 9 a-hexahydro-1H-benzo [f]isoindol-1-one.  |  Wu, M. and Hu, YM. 2013. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 69: o926. PMID: 23795094
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  7. Anti-hydrochloration dirigée catalysée par le palladium(II) d'alcynes non activés avec du HCl.  |  Derosa, J., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 5183-5193. PMID: 28266849
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  9. L'acétate de palladium revisité: Effets inhabituels du courant d'anneau, réduction à un électron et liaison métal-métal.  |  Pakula, RJ., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 8046-8049. PMID: 29969243
  10. Naphtho[2,3- b]carbaporphyrines.  |  Grabowski, EY., et al. 2018. J Org Chem. 83: 11825-11838. PMID: 30168327
  11. De la pince à la roue à aubes: Activation des liaisons C-H et C-S sur le Bis(2-pyridylthio)méthane par le Palladium(II).  |  Halder, P., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 2270-2274. PMID: 30698431
  12. Synthèse, caractérisation et interactions non covalentes des complexes palladium(II)-acide aminé.  |  Hobart, DB., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299606
  13. Le réarrangement du ligand conduit à des complexes de palladium(II) N,S-carbène hétérocyclique fonctionnalisés au tétrahydrothiophène.  |  Romine, AM., et al. 2021. Organometallics. 40: 2311-2319. PMID: 34433997

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sc-253231
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5 g
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