Date published: 2025-9-11

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Palladium hydroxide on carbon (CAS 12135-22-7)

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Noms alternatifs:
Pearlman′s catalyst
Application(s):
Palladium hydroxide on carbon est un catalyseur pour les réactions d'arylation
Numéro CAS:
12135-22-7
Masse Moléculaire:
140.43
Formule Moléculaire:
H2O2Pd
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hydroxyde de palladium sur carbone catalyse les réactions d'arylation directe des iodures et bromures d'aryle dans les processus intra- et intermoléculaires. L'ajout de Pd/C à Pd(OH)2/C améliore l'efficacité de la N- ou O-débenzylation. Particulièrement actif pour l'hydrogénolyse des liaisons benzyle-azote, il s'est avéré efficace là où d'autres catalyseurs à base de palladium sur carbone ont échoué.


Palladium hydroxide on carbon (CAS 12135-22-7) Références

  1. Synthèse totale simple et efficace de la (+)-preussine.  |  Lee, KY., et al. 2000. Org Lett. 2: 4041-2. PMID: 11112638
  2. Synthèse de novo d'un Neu5Ac-alpha-(2,3)-gal C-disaccharide ponté au méthylène.  |  Notz, W., et al. 2001. J Org Chem. 66: 4250-60. PMID: 11397161
  3. Synthèse efficace d'analogues d'alcaloïdes de l'éphédra à l'aide d'un N-[(R)-(+)-alpha-méthylbenzyl]aziridine-2-carboxaldéhyde énantiomériquement pur.  |  Hwang, GI., et al. 1996. J Org Chem. 61: 6183-6188. PMID: 11667453
  4. Pd(OH)2/C (catalyseur de Pearlman): un catalyseur très actif pour les réactions de couplage de Fukuyama, Sonogashira et Suzuki.  |  Mori, Y. and Seki, M. 2003. J Org Chem. 68: 1571-4. PMID: 12585906
  5. Inhibiteur de l'endomannosidase de Golgi, alpha-D-glucopyranosyl-(1 --> 3)-1-deoxymannojirimycine: synthèse en cinq étapes à partir de la maltulose et exemples de dérivés N-modifiés.  |  Spreitz, J. and Stütz, AE. 2004. Carbohydr Res. 339: 1823-7. PMID: 15220094
  6. Réactions d'arylation directe catalysées par Pd(OH)2/C: preuve de l'existence d'un catalyseur au palladium soluble.  |  Parisien, M., et al. 2005. J Org Chem. 70: 7578-84. PMID: 16149786
  7. Élimination simultanée des groupes protecteurs benzyle et benzyloxycarbonyle dans la 5'-O-(2-désoxy-alpha-D-glucopyranosyl)uridine par hydrogénolyse catalytique de transfert.  |  Wandzik, I., et al. 2008. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 27: 1250-6. PMID: 19003570
  8. Réactions de substitution de type S(N)1- des esters de β-hydroxytyrosine protégés par N: synthèse stéréosélective des β-aryl et β-alkyltyrosines.  |  Wilcke, D., et al. 2012. Chem Asian J. 7: 1372-82. PMID: 22407877
  9. La structure fine du catalyseur de Pearlman.  |  Albers, PW., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 5274-8. PMID: 25607379
  10. Complexes argent-N-Hétérocyclique Carbène (NHC) 4-Alkylés avec effets cytotoxiques sur les cellules leucémiques.  |  Sandtorv, AH., et al. 2015. ChemMedChem. 10: 1522-7. PMID: 26250720
  11. Première synthèse totale de la gobicheline B: un sidérophore à ligands mixtes de Streptomyces sp. NRRL F-4415.  |  Sridhar, PR., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3732-3740. PMID: 29565443
  12. Accès facile aux 2,6-Dialkyl-1,5-Diazacyclooctanes optiquement actifs.  |  Chulakova, DR., et al. 2019. Chem Asian J. 14: 4048-4054. PMID: 31381243
  13. Électrode modifiée par un composé de MXène (Ti3C2Tx) dopé à l'hydroxyde de palladium (catalyseur de Pearlman) pour la détection sélective de la nicotine dans la sueur humaine.  |  Magesh, V., et al. 2022. Biosensors (Basel). 13: PMID: 36671889

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